4-(2-methoxyphenyl)phenanthrene-3-carbaldehyde | 1428551-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)phenanthrene-3-carbaldehyde
• CAS: 1428551-93-2
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: KSJXYKPVTAUYCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)phenanthrene-3-carbaldehyde 在 gold(III) chloride 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 dibenzo[c,g]phenanthren-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [5]Helicenes with a Substituent Exclusively on the Interior Side of the Helix by Metal-catalyzed Cycloisomerization

  摘要：

  [5]Helicenes with a substituent exclusively oriented toward the interior curvature of the helix are synthesized by metal-catalyzed cycloisomerization. In addition, novel azulene-fused helicenes have been found through cycloisomerization studies. These [5]helicenes shows a high enough configurationally stability to allow resolution by HPLC on a chiral stationary phase.

  DOI：

  10.1021/ol400332j
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,2-dihydrophenanthrene-3-carbaldehyde 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)phenanthrene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [5]Helicenes with a Substituent Exclusively on the Interior Side of the Helix by Metal-catalyzed Cycloisomerization

  摘要：

  [5]Helicenes with a substituent exclusively oriented toward the interior curvature of the helix are synthesized by metal-catalyzed cycloisomerization. In addition, novel azulene-fused helicenes have been found through cycloisomerization studies. These [5]helicenes shows a high enough configurationally stability to allow resolution by HPLC on a chiral stationary phase.

  DOI：

  10.1021/ol400332j