6,7,8-trihydroxyflavone | 119892-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7,8-trihydroxyflavone
• 英文别名: 6,7,8-trihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one；6,7,8-Trihydroxy-2-phenyl-chromen-4-on；6,7,8-Trihydroxy-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 119892-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: SXZJEWVPXPKGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-trihydroxyflavone 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 6,7,8-triacetoxy-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oliverio; Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 386,394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲氧基苯 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 乙醇 、 戊醇 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7,8-trihydroxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Bargellini; Oliverio, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 2083,2086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox‐Mediated Amination of Pyrogallol‐Based Polyphenols
  作者：Salavat S. Ashirbaev、Natércia F. Brás、Patricia Frei、Kuangjie Liu、Simone Moser、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/chem.202303783

  日期：2024.2.26

  Amyloids are known to be modified by natural polyphenols via amination. This study investigates the oxidative coupling mechanisms between polyphenols and N-nucleophiles, using in vitro and in silico approaches. It is shown that polyphenols with a pyrogallol substructure and an electron-withdrawing group at the C4a-position are most effective. These insights can play a crucial role in drug design against

  已知淀粉样蛋白可通过胺化作用被天然多酚修饰。本研究采用体外和计算机方法研究了多酚和N -亲核试剂之间的氧化偶联机制。结果表明，具有连苯三酚亚结构和 C4a 位吸电子基团的多酚最有效。这些见解可以在抗淀粉样蛋白生成的药物设计中发挥至关重要的作用。
• Bargellini; Oliverio, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 2083,2086
  作者：Bargellini、Oliverio

  DOI：——

  日期：——
• Sastri; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 23, p. 134,137
  作者：Sastri、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Oliverio; Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 386,394
  作者：Oliverio、Bargellini

  DOI：——

  日期：——