1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one | 41175-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
• 英文别名: 1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one；1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one；4,5,6,7-Tetrahydro-4-oxo-1,3-diphenyl-1H-indazole；1,3-diphenyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 41175-07-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: WRNKKMNAHILNJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  508.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-diphenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Indazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31048
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1,3-环己二酮 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Indazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31048

文献信息

• Regioselective construction of 1,3-diaryl tetrahydroindazolones <i>via</i> the three-component reaction of 1,3-cyclohexanediones, β-nitrostyrenes and arylhydrazines
  作者：Ting Wang、Xushun Qing、Chenlu Dai、Zhenjie Su、Cunde Wang

  DOI：10.1039/c8ob00304a

  日期：——

  7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one derivatives were successfully synthesized using a one-pot three-component system that combines substituted β-nitrostyrenes, 1,3-cyclohexanediones and phenylhydrazines. This reaction involves a highly efficient domino sequence consisting of the aza-Michael reaction, intramolecular O-nucleophilic addition, nucleophilic addition, and ring opening of furan as the key unit steps. Notably,

  使用结合取代的β-硝基苯乙烯，1,3-环己二酮和苯肼的一锅三组分系统成功合成了1,5,6,7-Tetrahydro-4 H-吲唑-4-one衍生物。该反应涉及由aza-Michael反应，分子内O-亲核加成，亲核加成和呋喃的开环组成的高效多米诺序列，这是关键的单元步骤。值得注意的是，实现了四氢-4 H-吲唑酮部分的高度区域选择性的结构和官能化芳环的引入。
• 1,3-二芳基-1,5,6,7-四氢吲唑衍生物的合成 方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN108191764B

  公开（公告）日：2021-04-16

  1,3‑二芳基‑1,5,6,7‑四氢吲唑衍生物的合成方法，涉及吲唑类化合物的合成技术领域。以三乙烯二胺为催化剂，在溶剂存在下，将取代1,3‑环己二酮、取代β‑硝基芳基乙烯和取代苯肼混合进行反应，反应结束后减压蒸除残留溶剂后加水，取得有机相依次以水、饱和食盐水洗涤后，再经干燥，取得粗产品通过柱色谱分离，得1,3‑二芳基‑1,5,6,7‑四氢吲唑衍生物。本发明收率高，原料易得，尤其底物肼参与反应具有高度的区域选择性，产物单一，后处理简洁。此外，本方法无需使用贵金属催化剂等。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-3-aryl-indazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0470489A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  Die Erfindung betrifft neue herbizide Verbindungen der Formel I oder I', worin X Sauerstoff- oder Schwefelatom, R1 H, C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Ci-C6-Haloalkyl, (C1-C4-Alkoxy)-C1-C4-alkyl, (C1-C6-Alkoxy)-carbonyl, Aryloxycarbonyl, (C1-C6-Alkyl)-aminocarbonyl, Arylaminocarbonyl, Phenyl, substituiertes Phenyl oder Acyl, R2 Phenyl oder substituiertes Phenyl, R3 unabhängig von anderen Resten R3 H oder C1-C5-Alkyl und n eine ganze Zahl von 0 bis 6 bedeuten. Die Herbizide eignen sich zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Getreidekulturen.

  本发明涉及式 I 或 I' 的新型除草化合物、 其中 X 是氧原子或硫原子、 R1是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、Ci-C6卤代烷基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C6烷氧基)-羰基、芳氧基羰基、(C1-C6烷基)-氨基羰基、芳基氨基羰基、苯基、取代苯基或酰基、 R2 苯基或取代的苯基 R3 独立于其他基 R3 为 H 或 C1-C5 烷基，且 n 是 0 到 6 的整数 . 这些除草剂适用于选择性控制谷类作物中的有害植物。
• Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158
  作者：Bianchi, Giorgio、Gandolfi, Remo、Micheli, Carlo De

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI G.; GANDOLFI R.; MICHELI C. DE, J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 1, 6-7, (M 135-158)
  作者：BIANCHI G.、 GANDOLFI R.、 MICHELI C. DE

  DOI：——

  日期：——