2-苯甲酰基-1,3-环己二酮 | 69629-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-1,3-环己二酮
• 英文名称: 2-benzoylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-benzoyl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 69629-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: QMNFICMPAXFAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1,3-环己二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed carbonylation for the construction of tertiary and quaternary carbon centers with sp3 carbon partners

  摘要：

  展示了使用Pd催化的芳基硼酸与sp3碳伙伴进行羰基化的首个示例。各种硼酸与1,3-二酯和1,3-二酮反应，生成了结构独特的羰基化合物。通过使用2-取代的1,3-二酯，成功获得了合成上具有挑战性的四级碳中心。总共合成了42种芳基羰基化合物，产率中等到良好。该催化系统采用了双联磷配体和相对较低的CO压力（5个大气压），为合成三酮提供了一种简单的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob00568f
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基安息香酸 生成 2-苯甲酰基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  Method for acylating cyclic compounds

  摘要：

  这项发明的方法通过在氰化物或氟化物催化剂存在下，将苯酯作为酰化剂与环状化合物接触来制备酰化的环状化合物。

  公开号：

  US06809206B2

文献信息

• Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones
  作者：Stanislav Rádl

  DOI：10.1135/cccc19952127

  日期：——

  Target 10-cyclopropyl-7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)acridin-9(10H)-one (IVc) and 7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-9H-xanthen-9-one (IVd) were obtained from corresponding difluoro derivatives IVa and IVb, respectively. These intermediates were synthesized via respective 3,4-dihydro-1,9(2H)-diones Va and Vb. Acridine derivative (10-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-acridine-1,9(2H,10H)-dione, Va) was synthesized from 1-cyclopropyl-6,7-difluoroisatoic anhydride (XI) and xanthene derivative (6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione, Vb) from cyclohexenone derivative VIb. Several unsuccessful attempts to prepare hydroxyacridone IVc and/or some useful intermediates of its synthesis are also described.

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。
• SmCl₃-Catalyzed <i>C-</i>Acylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Malononitrile
  作者：Quansheng Shen、Wen Huang、Jialiang Wang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/ol701961z

  日期：2007.10.1

  A recyclable, convenient, and efficient catalytic system for C-acylation of 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile with acid chlorides has been developed, giving moderate to excellent yields under mild conditions. This is the first catalytic example of such reactions. In addition, by applying this protocol as the key step, 3,5-disubstituted-1H-pyrazole-4-carboxylate can easily be synthesized in

  已开发出一种可回收，方便且有效的催化体系，用于用酰氯对1，3-二羰基化合物和丙二腈进行C-酰化，在温和条件下产生中等至极好的收率。这是这种反应的第一个催化实例。另外，通过将该方案用作关键步骤，可以轻松地以一锅法高收率合成3,5-二取代-1H-吡唑-4-羧酸酯。
• Process for the preparation of acylated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06218579B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  A process for preparing a compound of Formula (I); where Q completes an optionally substituted 5-or 6-member saturated carbocyclic ring and R is optionally substituted phenyl or optionally substituted C3-C6 cycloalkyl which comprises the rearrangement of a compound of Formula (II); where Q and R are as defined in relation to Formula (I) in a polar aprotic, dipolar aprotic or aromatic hydrocarbon solvent in the presence of a moderate base and an azole.

  制备化合物（I）的过程；其中Q完成一个可选择取代的5-或6-成员饱和碳环，R是可选择取代的苯基或可选择取代的C3-C6环烷基，包括在极性非质子、双极非质子或芳香烃溶剂中，在适度碱和唑类化合物存在下，对化合物（II）进行重排，其中Q和R如相对于化合物（I）中的定义。
• [EN] NEW AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012010704A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3和X的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20120238542A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  通式（I）中R1至R3和X组的定义如索赔1所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。