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O-ethyl [1-(2,4-difluorophenyl)-1-oxoundecan-4-yl]sulfanylmethanethioate | 223552-13-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-ethyl [1-(2,4-difluorophenyl)-1-oxoundecan-4-yl]sulfanylmethanethioate
英文别名
——
O-ethyl [1-(2,4-difluorophenyl)-1-oxoundecan-4-yl]sulfanylmethanethioate化学式
CAS
223552-13-4
化学式
C20H28F2O2S2
mdl
——
分子量
402.57
InChiKey
OYDVYPLCNJVCKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    An unusual and highly efficient access to thieno[2,3-b]-benzothiopyran structures
    摘要:
    Dihydrothieno[2,3-b]-benzothiopyran-4-ones are easily obtained by an intermolecular radical addition to an unactivated olefin using an S-o-fluorophenacyl xanthate followed by a novel, base induced domino cyclisation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00285-3
  • 作为产物:
    描述:
    壬烯dithiocarbonic acid S-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester过氧化双月桂酰 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以82%的产率得到O-ethyl [1-(2,4-difluorophenyl)-1-oxoundecan-4-yl]sulfanylmethanethioate
    参考文献:
    名称:
    An unusual and highly efficient access to thieno[2,3-b]-benzothiopyran structures
    摘要:
    Dihydrothieno[2,3-b]-benzothiopyran-4-ones are easily obtained by an intermolecular radical addition to an unactivated olefin using an S-o-fluorophenacyl xanthate followed by a novel, base induced domino cyclisation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00285-3
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文献信息

  • An unusual and highly efficient access to thieno[2,3-b]-benzothiopyran structures
    作者:Jean Boivin、Peter Boutillier、Samir Z Zard
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00285-3
    日期:1999.3
    Dihydrothieno[2,3-b]-benzothiopyran-4-ones are easily obtained by an intermolecular radical addition to an unactivated olefin using an S-o-fluorophenacyl xanthate followed by a novel, base induced domino cyclisation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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