7-Bromohept-1-en-3-ol | 174744-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Bromohept-1-en-3-ol
• CAS: 174744-02-6
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: RLTSBDWGAKIWFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromohept-1-en-3-ol 在 碳酸氢钠 、 tetramethylguanidinum azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 7-(Benzyloxycarbonyl)aminohept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7-Bromohept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123

文献信息

• Regio- and Enantioselective Rhodium-Catalyzed Allylic Alkylation of Racemic Allylic Alcohols with 1,3-Diketones
  作者：Sheng-Biao Tang、Xiao Zhang、Hang-Fei Tu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.8b05126

  日期：2018.6.20

  Highly regio- and enantioselective rhodium-catalyzed allylic alkylation of 1,3-diketones with racemic secondary allylic alcohols is reported. In the presence of a Rh-catalyst derived from the Carreira (P, olefin)-ligand and TFA as an additive, chiral branched α-allylated 1,3-diketones could be obtained in good to excellent yields, with excellent regio- and enantioselectivity ( b/ l > 19/1, 86-98% ee)

  据报道，高度区域选择性和对映选择性铑催化 1,3-二酮与外消旋仲烯丙醇的烯丙基烷基化。在衍生自 Carreira（P，烯烃）-配体和 TFA 作为添加剂的 Rh 催化剂存在下，手性支化 α-烯丙基化 1,3-二酮可以以良好到极好的产率获得，具有极好的区域选择性和对映选择性( b/ l > 19/1, 86-98% ee)。从原子经济性的观点来看，烯丙醇作为亲电子试剂的直接利用代表了一种改进。芳基和脂肪族取代的烯丙醇都是合适的底物，具有出色的反应结果。该反应条件温和，底物范围广，底物易得。
• Asymmetric and diastereodivergent approach to key intermediates for the synthesis of homopumiliotoxin 223G and epiquinamide isomer
  作者：Le Anh Tuan、Hyeyoung Pyeon、Guncheol Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.098

  日期：2010.1

  A stereoselective reaction followed by a sequential cyclization route has been used in the divergent synthesis of 1-hydroxyquinolizidione isomers. Sharpless asymmetric dihydroxylation afforded hydroxyl lactone and the following mesylation provided the required precursor for cyclization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.