7-(Benzyloxycarbonyl)aminohept-1-en-3-ol | 174744-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(Benzyloxycarbonyl)aminohept-1-en-3-ol
• 英文别名: benzyl N-(5-hydroxyhept-6-enyl)carbamate
• CAS: 174744-04-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: QEIJBTNSFSFNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Benzyloxycarbonyl)aminohept-1-en-3-ol 在 sodium periodate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (Z)-1-Benzyloxycarbonyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydroazecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 tetramethylguanidinum azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 7-(Benzyloxycarbonyl)aminohept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成不饱和8元，9元和10元内酰胺的新方法

  摘要：

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。

  DOI：

  10.1039/p19960000123

文献信息

• New methodology for the synthesis of unsaturated 8-, 9- and 10-membered lactams
  作者：P. Andrew Evans、Andrew B. Holmes、Ross P. McGeary、Alan Nadin、Keith Russell、Peter J. O'Hanlon、Neil D. Pearson

  DOI：10.1039/p19960000123

  日期：——

  Unsaturated 8-, 9- and 10-membered medium ring lactams 1 (n= 1,2,3) have been prepared in good yield by the Claisen rearrangement of the vinyl-substituted precursors 3 in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU).

  在1，8-二氮杂双环[1]存在下，通过乙烯基取代的前体3的克莱森重排，以高收率制备了不饱和的8、9和10元中环内酰胺1（n = 1,2,3）。 5.4.0] undec-7-ene（DBU）。