2-crotyloxy-5-methylbenzaldehyde | 1242081-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-crotyloxy-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-[(E)-but-2-enoxy]-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 1242081-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QLJMWJMYVSGUMH-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-crotyloxy-5-methylbenzaldehyde 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3a,4-dihydro-3,8-dimethyl-3H-[1]benzopyrano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 、 1-氯-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以64.912%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Claisen重排和TBAF催化环空反应从邻烯丙氧基乙炔基苯合成7-烯丙基化苯并呋喃衍生物

  摘要：

  7-烯丙基化的苯并呋喃衍生物是由邻烯丙氧基乙炔基苯衍生物在Et 2 AlCl存在下通过克莱森重排的两个步骤反应并使用TBAF环合反应合成的。这种连续反应是在温和条件下通过一锅操作仅使用廉价试剂进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801800

文献信息

• Synthesis of 7-Allylated Benzofuran Derivatives from <i>o-</i> Allyloxyethynylbenzene via Claisen Rearrangement and TBAF-Catalyzed Annulation
  作者：Kohei Watanabe、Takashi Mino、Chihiro Masuda、Yasushi Yoshida、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/ejoc.201801800

  日期：2019.2.21

  The 7‐Allylated benzofuran derivatives were synthesized from o‐allyloxyethynylbenzene derivatives through two step reactions of Claisen rearrangement in the presence of Et2AlCl and annulation using TBAF. This continuous reaction proceeded under mild conditions by utilizing only inexpensive reagents in one‐pot operation.

  7-烯丙基化的苯并呋喃衍生物是由邻烯丙氧基乙炔基苯衍生物在Et 2 AlCl存在下通过克莱森重排的两个步骤反应并使用TBAF环合反应合成的。这种连续反应是在温和条件下通过一锅操作仅使用廉价试剂进行的。
• Enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines
  作者：Brindaban Roy、Rajendra Narayan De

  DOI：10.1007/s00706-010-0323-3

  日期：2010.7

  AbstractAn enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and hence a rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines is described. Formation of nitrile oxides from oximes using only 1 or 2 Eq (equivalents) of aqueous sodium hypochlorite solution is also described. Graphical abstract

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要