N-(4-Chlorobenzylidene)quinolin-6-amine | 84922-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorobenzylidene)quinolin-6-amine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-quinolin-6-ylmethanimine
• CAS: 84922-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: ADYAOINJIMZSFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  433.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(喹啉-2-基)乙酮 、 N-(4-Chlorobenzylidene)quinolin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1-(2-Quinolyl)-3-(p-chlorophenyl)-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolyl-substituted 4,7-phenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00756419
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(4-Chlorobenzylidene)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Gusak; Tereshko; Kozlov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 298 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new haloderivatives of benzo[f]quinoline and 4,7-phenanthroline
  作者：N. G. Kozlov、K. N. Gusak

  DOI：10.1134/s1070428009110189

  日期：2009.11

  By condensations of 2-naphthylamine and 6-aminoquinoline with halogen-substituted benzaldehydes, 3-acetylpyridine and acetophenone derivatives new 1,3-diaryl(heteryl)benzo-[f]quinolines and 4,7-phenanthrolines were synthesized containing atoms of fluorine, bromine, and chlorine in the phenyl rings.

  通过2-萘胺和6-氨基喹啉与卤素取代的苯甲醛，3-乙酰基吡啶和苯乙酮衍生物的缩合反应，合成了新的含氟原子的1,3-二芳基（杂基）苯并[ f ]喹啉和4,7-菲咯啉，溴和氯在苯环上。
• Synthesis of 1,3-diaryl-4,7-phenanthrolines
  作者：N. S. Kozlov、K. N. Gusak、V. A. Serzhanina、N. A. Krot

  DOI：10.1007/bf00515259

  日期：1985.10
• Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene
  作者：N. G. Kozlov、K. N. Gusak

  DOI：10.1134/s1070428008070178

  日期：2008.7

  By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.
• Kozlov, N. G.; Gusak, K. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 402 - 414
  作者：Kozlov, N. G.、Gusak, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：K. N. Gusak、A. B. Tereshko、N. G. Kozlov

  DOI：10.1023/a:1013483424111

  日期：——

  8-Aryl-11,11-dimethyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrobenzo[a]phenanthrolin-9-ones were obtained by condensation of 6-aminoquinoline with aromatic aldehydes and dimedone.