2-(2-苯基乙基)色原酮 | 61828-53-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-(2-苯基乙基)色原酮
• 中文别名: 2-(2-苯乙基)色酮
• 英文名称: 2-(2-phenylethyl)chromone
• 英文别名: 2-phenethyl-4H-chromen-4-one；flindersiachromone；2-(2-phenylethyl)chromen-4-one
• CAS: 61828-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VNZNWFQJBFLELF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  393.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• LogP：
  2.933 (est)
• 保留指数：
  2296

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基乙基)色原酮 在 (S,Sp)-RuPHOX-Ru 、 氢气 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.17h， 生成 flindersiachromanone
  参考文献：
  名称：

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化 合成手性色酚†

  摘要：

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化，以高产率，> 20：1 drs和最高99.9％ee合成了手性苯甲酚及其衍生物。对照实验表明，该反应经历了C C和C O双键的两个连续的不对称氢化步骤。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高1000 S / C），并且所得产物可以转化为几种生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c8cc07787h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)-5-苯基戊烷-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-苯基乙基)色原酮
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的黄酮和色酮的不对称加氢：对映异构体富集的黄酮，黄烷醇，色氨酸和铬烷醇的普遍利用

  摘要：

  二到四！现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮，色酮，黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾， PCC =吡啶鎓氯铬酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201302573

文献信息

• Rh-Catalyzed aldehydic C–H alkynylation and annulation
  作者：Maddali L. N. Rao、Boddu S. Ramakrishna

  DOI：10.1039/c9ob02670c

  日期：——

  aldehydic C-H bond alkynylation and annulation for the in situ synthesis of chromones and aurones are described. It involves the sequential aldehyde C-H bond alkynylation of salicylaldehyde with in situ generated 1-bromoalkyne from 1,1-dibromoalkene followed by annulation. This protocol shows good functional group tolerance including aryl, alkenyl, alkyl and heteroaryl-1,1-dibromoalkenes. The steric/electronic

  描述了新颖的Rh催化醛CH键炔化和环化原位合成色酮和aurones。它涉及水杨醛与由1,1-二溴烯烃原位生成的1-溴炔烃进行的连续醛CH键炔化反应，然后进行环化。该协议显示出良好的官能团耐受性，包括芳基，烯基，烷基和杂芳基-1,1-二溴烯烃。在邻位羟基炔酮的碱介导的原位环化过程中证明了空间/电子效应，以生成金酮。
• [EN] 2-SUBSTITUTED-5-HYDROXY-4H-CHROMEN-4-ONES AS NOVEL LIGANDS FOR THE SEROTONIN RECEPTOR 2B (5-HT2B)<br/>[FR] 5-HYDROXY-4 H-CHROMÈNE-4-ONES SUBSTITUÉS EN 2 COMME NOUVEAUX LIGANDS POUR LE RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 2B (5-HT2B)
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2015116460A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A family of compounds which function as selective ligands for the serotonin receptor 2B (5-HT2B) is identified. Some of the compounds are synthetic non-natural ligands which have a relatively strong interaction with 5-HT2B compared to naturally occurring compounds (some of which are identified for the first time herein as ligands for 5-HT2B). Because the compounds, both naturally occurring and synthetically produced, function as ligands for 5-HT2B they will have application in, for example, the treatment and/or prevention of nervous system disorders such as Alzheimer's disease.

  已鉴定出一类化合物家族，其作为选择性血清素受体2B（5-HT2B）的配体。其中一些化合物是合成的非天然配体，与天然存在的化合物相比，它们与5-HT2B有相对较强的相互作用（其中一些在此处首次被确认为5-HT2B的配体）。由于这些化合物，无论是天然存在的还是合成的，都作为5-HT2B的配体，它们将在治疗和/或预防神经系统疾病如阿尔茨海默病等方面发挥作用。
• An efficient tandem synthesis of chromones from <i>o</i>-bromoaryl ynones and benzaldehyde oxime
  作者：Jing-Wen Zhang、Wan-Wan Yang、Lu-Lu Chen、Pei Chen、Yan-Bo Wang、Dan-Yun Chen

  DOI：10.1039/c9ob01387c

  日期：——

  transition-metal-free strategy was developed for the preparation of chromones from o-bromoaryl ynones and benzaldehyde oxime through sequential C-O bond formation. This cyclization reaction could well tolerate a wide range of functional groups, and the corresponding chromones were given in moderate to excellent yields. Mechanistically, benzaldehyde oxime as a hydroxide source and 1,3-diketone derivatives as reaction

  开发了一种有效的无过渡金属的策略，用于通过顺序形成CO键从邻溴代芳基炔酮和苯甲醛肟制备色酮。该环化反应可以很好地耐受各种官能团，并且相应的色酮以中等至极好的收率给出。从机理上讲，苯甲醛肟是一种氢氧化物源，而1，3-二酮衍生物是反应中间体。
• Soft-enolization Baker–Venkataraman Rearrangement Enabled Total Synthesis of Dirchromones and Related 2-Substituted Chromones
  作者：Alexis St-Gelais、Jérôme Alsarraf、Jean Legault、Charles Gauthier、André Pichette

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03148

  日期：2018.12.7

  seven-step total synthesis of the original scaffold of cytotoxic dirchromones involving an unprecedented soft-enolization Baker–Venkataraman rearrangement was designed. The methodology enabled access to naturally occurring dirchromone 1 (21% overall yield) at gram-scale, which was screened for cytotoxicity against 13 cancer cell lines. The scope of the soft-enolization Baker–Venkataraman rearrangement encompasses

  设计了七步全合成的原始细胞毒性二氢苯并二氢吡喃酮，涉及前所未有的软化贝克-Venkataraman重排。该方法能够以克为单位获取天然存在的敌色酮1（总收率21％），并筛选了对13种癌细胞系的细胞毒性。软化贝克-Venkataraman重排的范围包括不同取代的二氢色酮，包括类黄酮，2-苯乙烯基色酮和2-苯基乙基色酮。
• A highly enantioselective access to chiral chromanones and thiochromanones via copper-catalyzed asymmetric conjugated reduction of chromones and thiochromones
  作者：Donglu Xiong、Wenxi Zhou、Zhiwu Lu、Suping Zeng、Jun (Joelle) Wang

  DOI：10.1039/c7cc03939e

  日期：——

  chemistry and drug discovery. A highly efficient copper-catalyzed asymmetric conjugated reduction of chromones is developed to give chiral chromanones with good yields (80–99%) and excellent ee values (94–>99% ee). Particularly noteworthy is that chiral thiochromanones are also constructed using this method in 74–87% yields with 96–97% ee. The established asymmetric synthesis paves the way for their

  苯并二氢吡喃酮骨架是杂环化学和药物发现中的特权结构。开发了一种高效的铜催化色酮共轭不对称共轭还原反应，可制得具有良好收率（80–99％）和出色的ee值（94–> 99％ee）的手性发色酮。尤其值得注意的是，使用这种方法还可以以74-87％的收率和96-97％的ee制备手性硫代铬酮。已建立的不对称合成方法为进一步的药物研究铺平了道路。