4’-乙酰基联苯-3-羧酸 | 635757-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4’-乙酰基联苯-3-羧酸
• 中文别名: 4'-乙酰基联苯-3-羧酸；-乙酰基联苯-3-羧酸
• 英文名称: 4'-acetylbiphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-acetylphenyl)benzoic acid
• CAS: 635757-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: VKTBJVVRKRBWDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

SDS

4'-乙酰联苯-3-羧酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-乙酰基联苯-3-羧酸 在 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3'-Carboxy-biphenyl-4-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a potent and selective series of pyrazole bacterial methionyl-tRNA synthetase inhibitors

  摘要：

  Starting with a micromolar lead identified from high-throughput screening, a series of pyrazoles were discovered with significanty improved potency on bacterial methionyl-tRNA synthetase and selectivity over human methionyl-tRNA synthetase. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00298-1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 4-乙酰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到4’-乙酰基联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  针对抗生素抗性酶-Oxacillinase-48的聚焦片段文库：合成，结构评估和抑制剂设计

  摘要：

  当在医学界中治疗细菌感染时，β-内酰胺抗生素至关重要。然而，目前它们的效用受到β-内酰胺抗性的出现和扩散的威胁。对β-内酰胺抗生素最普遍的耐药机制是β-内酰胺酶的表达。克服由β-内酰胺酶引起的抗性的一种方法是开发β-内酰胺酶抑制剂，如今临床上已经批准了几种β-内酰胺酶抑制剂，例如阿维巴坦。我们的研究重点是oxacillinase-48（OXA-48），据报道该酶在世界范围内迅速传播，通常在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中得到鉴定。为了指导抑制剂的设计，我们使用了不同取代的3-芳基和3-杂芳基苯甲酸来探测OXA-48的活性位点，以进行有用的酶-抑制剂相互作用。在本研究中，合成了包含49个3-取代的苯甲酸衍生物的聚焦片段文库，并对其进行了生化表征。基于从33片段的酶复合物晶体学数据，片段可以被归类为R 1或R 2个可以通过总体结合构象相对于粘合剂到R的结合1和R 2亚胺培南的侧基。此外，发现了对未来抑

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.085

文献信息

• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。
• ——
  作者：A. G. Kuznetsov、D. N. Korolev、N. A. Bumagin

  DOI：10.1023/a:1026097813946

  日期：——
• SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1716158A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005074904A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.