1-Benzyl-4-hydroxy-7-methoxymethoxy-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carboxylic acid methyl ester | 205638-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-hydroxy-7-methoxymethoxy-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 205638-44-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆
• 分子量: 359.379
• InChiKey: HPSYSVUPOIXEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-hydroxy-7-methoxymethoxy-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 copper diacetate 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 40.92h， 生成 13-ethyl-13-hydroxy-11-oxa-7-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6)-diene-5,8,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-adipic acid diethyl ester 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 244.34h， 生成 1-Benzyl-4-hydroxy-7-methoxymethoxy-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779