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5-chloro-2-tosylaminophenyl cyclohexyl ketone | 140916-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-tosylaminophenyl cyclohexyl ketone
英文别名
N-[4-chloro-2-(cyclohexanecarbonyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
5-chloro-2-tosylaminophenyl cyclohexyl ketone化学式
CAS
140916-56-9
化学式
C20H22ClNO3S
mdl
——
分子量
391.919
InChiKey
DTNPYIYIFWRSNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-tosylaminophenyl cyclohexyl ketone二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃2-溴异丁酰胺环己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-[N-(Tosyl)-N-(dimethylcarbamoylmethyl)amino]-5-chlorophenyl cyclohexyl ketone
    参考文献:
    名称:
    N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)和(I)'的N-磺酰基衍生物,以及它们存在的药物组合物。这些化合物具有对抗利尿素和催产素受体的亲和力。
    公开号:
    US05338755A1
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文献信息

  • US5338755A
    申请人:——
    公开号:US5338755A
    公开(公告)日:1994-08-16
  • US5397801A
    申请人:——
    公开号:US5397801A
    公开(公告)日:1995-03-14
  • US5481005A
    申请人:——
    公开号:US5481005A
    公开(公告)日:1996-01-02
  • US5578633A
    申请人:——
    公开号:US5578633A
    公开(公告)日:1996-11-26
  • N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical
    申请人:Elf Sanofi
    公开号:US05338755A1
    公开(公告)日:1994-08-16
    The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I)" and (I)' ##STR1## and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.
    这项发明涉及到式(I)和(I)'的N-磺酰基衍生物,以及它们存在的药物组合物。这些化合物具有对抗利尿素和催产素受体的亲和力。
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