3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-6-O-(phenylmethyl)-N-<15-methyl-14-oxo-4,7,10,13-tetrakis(phenylmethyl)-4,7,10,13-tetraazahexadec-1-yl>-2'-deoxyguanosine | 154920-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-6-O-(phenylmethyl)-N-<15-methyl-14-oxo-4,7,10,13-tetrakis(phenylmethyl)-4,7,10,13-tetraazahexadec-1-yl>-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 3',5'-O-(Tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-6-O-(phenylmethyl)-N-[15-methyl-14-oxo-4,7,10,13-tetrakis (phenylmethyl)-4,7,10,13-tetraazahexadec-1-yl]-2'-deoxyguanosine；Hfaklwfhppkegb-mgsxvfsvsa-；N-[2-[2-[2-[3-[[9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-phenylmethoxypurin-2-yl]amino]propyl-benzylamino]ethyl-benzylamino]ethyl-benzylamino]ethyl]-N-benzyl-2-methylpropanamide
• CAS: 154920-46-4
• 化学式: C₇₀H₉₇N₉O₆Si₂
• 分子量: 1216.77
• InChiKey: HFAKLWFHPPKEGB-MGSXVFSVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.64
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-6-O-(phenylmethyl)-N-<15-methyl-14-oxo-4,7,10,13-tetrakis(phenylmethyl)-4,7,10,13-tetraazahexadec-1-yl>-2'-deoxyguanosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到6-O-(phenylmethyl)-N-<15-methyl-14-oxo-4,7,10,13-tetrakis(phenylmethyl)-4,7,10,13-tetraazahexadec-1-yl>-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†

  摘要：

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300532
• 作为产物：
  描述：

  3-苄胺基丙胺 在 镍 吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Celite 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 124.5h， 生成 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-6-O-(phenylmethyl)-N-<15-methyl-14-oxo-4,7,10,13-tetrakis(phenylmethyl)-4,7,10,13-tetraazahexadec-1-yl>-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-多胺的2'-脱氧鸟苷的合成†

  摘要：

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300532

文献信息

• Synthesis of 2′-deoxyguanosine containing a<i>N</i>²-polyamine
  作者：Kanda S. Ramasamy、Farid Bakir、Brenda Baker、P. Dan Cook

  DOI：10.1002/jhet.5570300532

  日期：1993.10

  The synthesis of benzylated N2-(4,7,10,13-tetraazatridec-1-yl)-2′-deoxyguanosines 4 was accomplished by a key nucleophilic reaction of the novel unsymmetrical polyamine 2, with 3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-chloro-2′-deoxyinosine (1).

  苄基化N 2-（4,7,10,13-四氮杂十三烷基-1-基）-2'-脱氧鸟苷4的合成是通过新型不对称多胺2与3'，5'- O的关键亲核反应完成的-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-2-氯-2'-脱氧肌苷（1）。