3-(2-iodoethoxy)prop-1-yne | 164118-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-iodoethoxy)prop-1-yne
• 英文别名: 3-(2-Iodoethoxy)prop-1-yne
• CAS: 164118-56-3
• 化学式: C₅H₇IO
• 分子量: 210.014
• InChiKey: SNIHFSORRRKZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodoethoxy)prop-1-yne 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.83h， 生成 (quinuclidin-4-ylmethyl (S)-1-(4-((4-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)benzyl)oxy)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate)trihydroborate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。

  公开号：

  WO2020252222A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到3-(2-iodoethoxy)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素链过程的ω-碘-和1，ω-二碘-1-炔烃的碳环化反应而不会损失碘原子

  摘要：

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。

  DOI：

  10.1021/jo7021179

文献信息

• 一种PROTAC小分子化合物及其应用
  申请人：珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：CN112552293A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，及含有通式为Ⅰ的化合物的组合物，以及通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物在制备治疗与丝氨酸/苏氨酸激酶家族(MAP4Ks)相关的疾病的药物中的应用，优选的，与造血干细胞激酶1(HPK1)相关的疾病的药物中的应用。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021127303A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了调节前蛋白颗粒素并在前颞叶痴呆等与前蛋白颗粒素相关疾病中使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds
  作者：Crina Cismaş、Ion Grosu、Flavia Piron、Cornelia Oprea、Anamaria Terec、Jean Roncali

  DOI：10.1055/s-0029-1218724

  日期：2010.5

  The synthesis of podands with cyanuric or isocyanuric acid cores and oligoethyleneoxy pendant arms exhibiting terminal triple bonds or brominated triple bonds is reported. The starting material for cyanuric acid derived podands is commercially available cyanuric acid, while the isocyanuric derivatives are obtained by thermal isomerization of the corresponding cyanurates.

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。
• Synthetic antibody protein mimics of infliximab by molecular scaffolding on novel CycloTriVeratrilene (CTV) derivatives
  作者：Ondřej Longin、Mohammed Hezwani、Helmus van de Langemheen、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/c8ob01104d

  日期：——

  with enhanced water solubility, that is 3 and 4, derived from the previously described CTV scaffold derivative 2 are described here. These scaffolds 2–4 enabled a sequential introduction of three different complementarity determining region (CDR) mimics via Cu(I)-catalysed azide–alkyne cycloaddition towards medium-sized protein mimics denoted as “synthetic antibodies”. The highly optimised sequential

  本文描述了衍生自先前描述的CTV支架衍生物2的水溶性增强的新型半正交保护的CycloTriVeratrilene（CTV）类似物（3和4）的合成。这些支架2-4启用顺序引入的三个不同的互补决定区（CDR）模拟物经由铜（我）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应生成中等大小的蛋白质模拟物，称为“合成抗体”。高度优化的顺序引入使得可以一锅方式选择性连接三种不同的CDR模拟物。通过合成单克隆抗体英夫利昔单抗（Remicade®）的对位模拟物证明了这种获得合成抗体的方法，该方法可轻松访问一系列带有三个不同（环状）肽段的（高度）预组织分子，并且可能会发现一个在蛋白质-蛋白质相互作用破坏剂领域以及合成疫苗或凝集素模拟物的开发中具有广泛的应用。
• Carboboration of Alkynes with Cyclodextrin-Encapsulated <i>N</i> -Heterocyclic Carbene Copper Complexes
  作者：Zhonghang Wen、Yongmin Zhang、Sylvain Roland、Matthieu Sollogoub

  DOI：10.1002/ejoc.201900246

  日期：2019.4.24

  The carboboration of terminal alkynes was studied with a N‐heterocyclic carbene‐capped α‐cyclodextrin copper(I) complex as catalyst. The intermolecular reaction with CH3I gave linear (L) vinyl boron isomers with high selectivity. The intramolecular reaction with terminal alkynes led to exocyclic vinyl boronates and to an unexpected endocyclic (Z)‐isomer, suggesting an unusual mechanism promoted by

  以N-杂环卡宾封端的α-环糊精铜（I）配合物为催化剂，研究了末端炔烃的碳硼化。与CH 3 I的分子间反应产生具有高选择性的线性（L）乙烯基硼异构体。与末端炔烃的分子内反应导致环外硼酸乙烯基酯和意外的环内（Z）异构体，提示配体促进了异常机理。