Methyl 2-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanoate | 54683-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 54683-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: FMQBDGFMKYWBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanoate 在 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-环己基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Methyl 2-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化和 Cu(II) 介导的自由基-极性交叉实现高度取代烯烃的烯丙基胺化

  摘要：

  烯丙基胺化反应能够将烯烃原料转化为具有显着合成多功能性的增值产品。在这里，我们描述了一种涉及光氧化还原激活和 Cu(II) 介导的自由基-极性交叉的烯丙基胺化方法。使用这种策略可以得到一系列结构不同的烯丙胺。该过程的区域选择性与传统的烯丙基胺化方法是互补的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01774

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Photochemical synthesis of oxime acetates derivatives of 1-carbaldehydobicyclo[n.1.0]alkanes by the aza-di-π-methane rearrangement.
  作者：Diego Armesto、Ana Ramos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87986-2

  日期：1993.8

  1-carbaldehydobicyclo[n.1.0]alkane oxime acetates has been achieved by the aza-di-π-methane (ADPM) rearrangement of oxime acetates of 2-(cyclopent-1-enyl)- and 2-(cyclohex-1-enyl)-2-methylpropanals. Further increase in ring-size affects adversely the reaction and the oxime acetate of 2-(cyclohept-1-enyl)-2-methylpropanal is unreactive by the ADPM path. The low efficiency of rearrangement of 2-(cyclohex-1-enyl)-2-methylpropanal

  某些1-碳杂双环[n.1.0]烷烃肟乙酸酯的第一个光化学合成是通过2-（环戊-1-烯基）-和2-的乙酸肟酯的氮杂-二-π-甲烷（ADPM）重排而实现的。 （环己-1-烯基）-2-甲基丙醛。环尺寸的进一步增加不利地影响该反应，并且2-（环庚-1-烯基）-2-甲基丙醛的肟肟乙酸酯通过ADPM途径不反应。通过引入苯并取代基和该化合物2-（2- [2- [3,4-二氢萘基]）-2-甲基丙醛，可以克服2-（环己-1-烯基）-2-甲基丙醛的重排效率低的问题，有效地进行ADPM重排。
• Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of α-hydroxy carbonyl compound-derived oxalates with vinyl triflates
  作者：Xianghua Tao、Ken Yao、Weichao Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153129

  日期：2021.6

  A nickel-catalyzed reductive vinylation of α-hydroxy carbonyl compound-derived C–O electrophiles to access β,γ-unsaturated carbonyl compounds is reported here. By this method, a library of vinyl triflates can serve as vinylating reagents, while various alkyl oxalates undergo C–O bond fragmentation to provide α-carbonyl radicals. This work expands the scope of cross-electrophile coupling reactions that

  本文报道了镍催化的 α-羟基羰基化合物衍生的 C-O 亲电试剂的还原乙烯基化反应，以获取 β,γ-不饱和羰基化合物。通过这种方法，乙烯基三氟甲磺酸酯库可以作为乙烯基化试剂，而各种草酸烷基酯进行 C-O 键断裂以提供 α-羰基自由基。这项工作扩展了交叉亲电偶联反应的范围，该反应采用两种低毒的 C-O 亲电试剂作为偶联伙伴。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。