4,5a,6,13-tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthene-5,17-dione | 20852-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5a,6,13-tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthene-5,17-dione
• 英文别名: 4,5a,6,13-Tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthen-5,17-dion；6.13-Carbonyl-4.5a.6.13-tetramethyl-5-oxo-5.5a.6.13-tetrahydro-naphtho<1'.8'-4.5.6>pentaleno<1.6a-k>fluoranthen; Dimeres v. 7.9-Dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylenon-(8)；7,9-Dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-one-dimer
• CAS: 20852-09-9；75684-52-5；75714-61-3
• 化学式: C₃₄H₂₄O₂
• 分子量: 464.563
• InChiKey: AOGBHCGRIAUENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5a,6,13-tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthene-5,17-dione 在 9-乙炔-9-芴醇 作用下， 生成 4,5a,6,13-Tetramethyl-5-oxo-5,5a-dihydro-naphtho<1'.8'-4.5.6>pentaleno<1.6a-k>fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Neidhardt,R., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1904 - 1916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6b,7-Dihydro-6b-hydroxy-7,9-dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-on 在 硫酸 作用下， 生成 4,5a,6,13-tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthene-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Craig,J.T.; Robins,M.D.W., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2237 - 2245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sen Gupta; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 39,40
  作者：Sen Gupta、Bhattacharyya

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF FLUORANTHENE DERIVATIVES¹
  作者：C. F. H. ALLEN、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01140a010

  日期：1952.6
• Craig; Robins, Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2237,2242
  作者：Craig、Robins

  DOI：——

  日期：——