4,5a,6,13-Tetramethyl-5-oxo-5,5a-dihydro-naphtho<1'.8'-4.5.6>pentaleno<1.6a-k>fluoranthen | 22814-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5a,6,13-Tetramethyl-5-oxo-5,5a-dihydro-naphtho<1'.8'-4.5.6>pentaleno<1.6a-k>fluoranthen
• 英文别名: 3,15,16,18-Tetramethyloctacyclo[18.7.1.15,9.02,16.02,19.04,14.024,28.013,29]nonacosa-1(27),3,5,7,9(29),10,12,14,18,20,22,24(28),25-tridecaen-17-one
• CAS: 22814-85-3
• 化学式: C₃₃H₂₄O
• 分子量: 436.553
• InChiKey: OKXBFLVGJUGPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5a,6,13-Tetramethyl-5-oxo-5,5a-dihydro-naphtho<1'.8'-4.5.6>pentaleno<1.6a-k>fluoranthen 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到9-chloro-7,12-dimethylbenzo[k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Mallakpour, Shadpour E.; Nasr-Isfahani, Hossien, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 557 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5a,6,13-tetramethyl-6,13-dihydro-5aH-6,13-methano-naphtho[1',8':4,5,6]pentaleno[1,6a-k]fluoranthene-5,17-dione 在 9-乙炔-9-芴醇 作用下， 生成 4,5a,6,13-Tetramethyl-5-oxo-5,5a-dihydro-naphtho<1'.8'-4.5.6>pentaleno<1.6a-k>fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Neidhardt,R., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1904 - 1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOADDITION REACTIONS OF CYCLOBUTENE WITH 7,9-DIALKYL-8<i>H</i>-CYCLOPENTA[<i>a</i>]ACENAPHTHYLEN-8-ONES. PHOTOAROMATIZATION AND VALENCE TAUTOMERISM
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Takane Uchida、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1974.877

  日期：1974.8.5

  Reactions of 7,9-dimethyl-, 7,9-diethyl-, and 7,9-di-n-propyl-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-oneswith dimethyl 1-cyclobutene-l,2-dicarboxylate afforded the corresponding decarbonylated 1:1 adducts, while a similar addition of 7,9-diisopropyl-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one onto the cyclobutene gave a 1:1 adduct. The photoaromatization and valence tautomerization of these adducts were examined.

  7,9-二甲基-、7,9-二乙基-和7,9-二正丙基-8H-环五[a]苊-8-酮与1-环丁烯-1,2-二甲酸二甲酯的反应得到相应的脱羰基1:1加合物，而类似地将7,9-二异丙基-8H-环五[a]苊-8-酮加成到环丁烯上得到1:1加合物。检查了这些加合物的光芳构化和化合价互变异构化。
• Ried,W.; Neidhardt,R., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1904 - 1916
  作者：Ried,W.、Neidhardt,R.

  DOI：——

  日期：——
• Mallakpour, Shadpour E.; Nasr-Isfahani, Hossien, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 557 - 560
  作者：Mallakpour, Shadpour E.、Nasr-Isfahani, Hossien

  DOI：——

  日期：——