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4-ethyl-pyrrole-2-carboxaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-pyrrole-2-carboxaldehyde
英文别名
4-ethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
4-ethyl-pyrrole-2-carboxaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C7H9NO
mdl
MFCD02179592
分子量
123.155
InChiKey
MDFRGUIAJMMLHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,2′-联吡咯-5-甲醛的合成及其在 B 环官能化 prodiginines 和 tambjamines 合成中的应用
    摘要:
    已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力,正如 B 环官能化 prodiginines (PG) 和 tambjamines 的合成所证明的那样。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.067
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡咯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-ethyl-pyrrole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    具有近定量双向光开关的吡咯半硫靛抗有丝分裂剂,可以单细胞精度光控制细胞微管动力学**
    摘要:
    我们通过合理设计细胞骨架蛋白微管蛋白的光药物PHTub抑制剂,报告了新兴的近定量光开关吡咯半硫靛蓝的首次细胞应用。PHTub允许在活细胞中同时进行可见光成像和光开关,提供微管动力学的细胞精确光调制,以及对细胞周期进程和细胞死亡的光控制。这是首次将半硫靛蓝光药物用于活细胞的高时空分辨率生物控制。它还通过启用暗活性设计来克服细胞光图案化过程中残留的背景活性,展示了近定量光开关的实用性。这项工作为使用PHTub进行高精度微管研究开辟了新视野,并展示了吡咯半硫靛蓝作为一系列其他生物靶标的光控制的有价值支架的细胞适用性。
    DOI:
    10.1002/anie.202104794
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文献信息

  • Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
    申请人:Hunt T. John
    公开号:US20060128709A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2,因此可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • Ethyl a-Amino-b,b-Diethoxypropionate, a Useful Synthon for the Preparation of 3,4-Fused Pyridine-6-carboxylates from Aromatic Aldehydes
    作者:Robert H. Dodd、Sunil K. Singh、Mouloud Dekhane、Mireille Le Hyaric、Pierre Potier
    DOI:10.3987/com-96-s30
    日期:——
  • PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP1183033A1
    公开(公告)日:2002-03-06
  • EP1183033A4
    申请人:——
    公开号:EP1183033A4
    公开(公告)日:2002-07-17
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