endo-2,6-bis(hydroxymethyl)tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene | 141861-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-2,6-bis(hydroxymethyl)tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene
• 英文别名: endo-2,6-bis(hydroxymethyl)tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene；[(1R,2S,6R,7S)-6-(hydroxymethyl)-2-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-enyl]methanol
• CAS: 141861-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VHSBFFKOTHZMFE-BKUVIOGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2,6-bis(hydroxymethyl)tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Subrata; Sarkar, Subrata; Saha, Goutam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2281 - 2286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二羧酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 endo-2,6-bis(hydroxymethyl)tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Subrata; Sarkar, Subrata; Saha, Goutam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2281 - 2286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expeditious approach to highly functionalized angularly fused 5–5–n ring systems through ring opening–ring closing metathesis of norbornene derivatives
  作者：Ritabrata Datta、Sritama Bose、Pipaliya B. Viththlbhai、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.091

  日期：2014.6

  A new general route for the construction of angularly arrayed 5–5–n ring systems is described using tandem ring opening–ring closing metathesis of appropriately designed norbornene derivatives as the key step.

  使用适当设计的降冰片烯衍生物的串联开环-闭环复分解法作为关键步骤，描述了构造成角度排列的5–5– n环系统的新通用路线。
• Reductive cleavage of carboncarbon bond. A facile route to bridged eight membered rings related to taxanes
  作者：Ghosh Subrata、Karpha Atashi、Saha Goutam、Patra Debasis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74212-2

  日期：1992.4

  1,4-Dimesylate embodied in strained polycyclic systems 2,7,10 undergoes facile reductive CC bond cleavage to bridged eight membered rings 4, 8, 11 while the less strained 14 gives reduced product 15.

  体现在应变多环系统2,7,10中的1,4-二甲磺酸酯经历了容易的还原性CC键裂解，形成桥连的八元环4、8、11 ，而应变较小的14则生成的产物15减少。
• Haque; Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 930 - 936
  作者：Haque、Ghosh

  DOI：——

  日期：——