1-methylsulfonyl-2-(methylsulfonyloxymethyl)indoline | 115875-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methylsulfonyl-2-(methylsulfonyloxymethyl)indoline
• 英文别名: (1-Methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 115875-74-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅S₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: WJPWNBQXVLBULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfonyl-2-(methylsulfonyloxymethyl)indoline 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.8h， 生成 1-(甲磺酰基)-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Hydroxymethyl- and 3-Formylindoles fromo-Nitrotoluene

  摘要：

  通过操作源自邻硝基甲苯的3-羟甲基吲哚啉的侧链，已实现了3-羟甲基吲哚和3-醛基吲哚的合成。同时，也讨论了2-(2-硝基苯基)-1,3-双(甲磺酰氧基)丙烷的电还原环化反应，生成3-苄氧甲基吲哚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.310
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1,3-bis(methylsulfonyloxy)propane 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1-methylsulfonyl-2-(methylsulfonyloxymethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Hydroxymethyl- and 3-Formylindoles fromo-Nitrotoluene

  摘要：

  通过操作源自邻硝基甲苯的3-羟甲基吲哚啉的侧链，已实现了3-羟甲基吲哚和3-醛基吲哚的合成。同时，也讨论了2-(2-硝基苯基)-1,3-双(甲磺酰氧基)丙烷的电还原环化反应，生成3-苄氧甲基吲哚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.310

文献信息

• TANAKA, HIDEO;MURAKAMI, YASUO;OKAMOTO, KOICHI;AIZAWA, TAKAO;TORII, SIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 310-312
  作者：TANAKA, HIDEO、MURAKAMI, YASUO、OKAMOTO, KOICHI、AIZAWA, TAKAO、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——
• TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;MURAKAMI, YASUO;OKAMOTO, KOITI
  作者：TORII, SIGEHRU、TANAKA, XIDEHO、MURAKAMI, YASUO、OKAMOTO, KOITI

  DOI：——

  日期：——