1-环己基己烷 | 10201-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-环己基己烷
• 英文名称: 1-Cyclohexylidenehexane
• 英文别名: hexylidenecyclohexane；n-Hexyliden-cyclohexan；Hexylidencyclohexan；Hexylidencyclohexane
• CAS: 10201-62-4
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: HLXHGISZGFEZCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基己烷 在 二氧六环-d8 、 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-Cyclohexylhexane-1,1'-sultone 、 1-(Cyclohex-1'-enyl)hexane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  的反应性和在烯丙基硅烷和一些类似的全碳的链烯烃与三氧化硫的反应区域选择性†

  摘要：

  1-（三甲基硅烷基）烷基-2-烯1a-12a，1-（三甲基硅烷基）-ω-苯基-烷基-2-烯13a-18a，三异丙基硅烷基烷基-2-烯19a-21a，1-（使用二氯甲烷-d 2作为溶剂和1.5 mol当量，在-60至25°C的温度范围内研究了三甲基甲硅烷基）戊-2,4-二烯（22a）和带有三氧化硫的烯丙基硅烷23a。二恶烷-d 8相对于作为反应调节剂的SO 3的量。为了进行比较，还研究了所有碳类似物24a–27a的磺化作用。1-（三烷基甲硅烷基）烷-2-烯1a-11a与在-60°C下具有SO 3的13a-17a均在20分钟内提供了相应的三烷基甲硅烷基-烯-1-烯-3-磺酸酯c，收率> 95％。在-60℃下，1-（三甲基甲硅烷基）-2-环庚基亚乙基乙烷（12a）得到三甲基甲硅烷基磺酸酯12c和异构体1-（三甲基甲硅烷基）-2-（1-环庚烯基）乙烷-2-磺酸的混合物（12f）。）的摩尔比为4：6。与1-（三甲基甲硅烷基）-2-（1

  DOI：

  10.1002/recl.19951140907
• 作为产物：
  描述：

  bis(methylseleno) cyclohexane 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-环己基己烷
  参考文献：
  名称：

  羰基的还原或烷基化还原

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91757-x

文献信息

• Ohta, Shunsaku; Nozaki, Akira; Ohashi, Norihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 5144 - 5148
  作者：Ohta, Shunsaku、Nozaki, Akira、Ohashi, Norihiko、Nishimura, Yuko、Yoneda, Yumiko、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• gem-Dimetallic compounds: Reaction of gem-dialuminum compounds with aldehydes and ketones
  作者：G. Cainelli、F. Bertini、P. Grasselli、G. Zubiani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70318-2

  日期：1967.1
• Preparation of epoxides by oxidative decarboxylation of .beta.-hydroxy acids. Stereo- and regiochemistry of oxidative elimination of secondary radicals with cupric acetate
  作者：Barry B. Snider、Taesoo Kwon

  DOI：10.1021/jo00293a054

  日期：1990.3
• gem-Dimetallic compounds; A novel approach to olefins starting from carbonyl compounds and acetylenic derivatives.
  作者：G. Cainelli、G.Dal Bello、G. Zubiani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76057-6

  日期：——
• SNIDER, BARRY B.;KWON, TAESOO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1965-1968
  作者：SNIDER, BARRY B.、KWON, TAESOO

  DOI：——

  日期：——