2-bromo-1-phenylheptan-1-one | 848663-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-phenylheptan-1-one
• 英文别名: α-bromohexanophenone
• CAS: 848663-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: SLTFKUDVTFWTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-phenylheptan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  High affinity small molecule C5a receptor modulators

  摘要：

  该发明涉及低分子量、非肽、非肽类似物的有机分子，作为哺乳动物补体C5a受体的调节剂，最好是作为高亲和力C5a受体配体的分子，以及作为补体C5a受体的拮抗剂或逆向激动剂的这种配体，最好是人类C5a受体。该发明的优选化合物具有以下一个或多个性质，最好是两个或多个、三个或多个、四个或多个，或所有这些性质：1）结构上多芳基（具有多个未融合或融合的芳基基团）、2）结构上杂芳基、3）体内口服可用（使亚致死或最好是药学上可接受的口服剂量能够提供可检测的体外效应，如减少C5a诱导的中性粒细胞减少）、4）由少于四个、最好是少于三个、或少于两个、或无酰胺键组成，以及5）能够在纳摩尔浓度和最好是亚纳摩尔浓度下抑制白细胞趋化。具体例举的代表性化合物包括但不限于可选择取代的芳基咪唑、可选择取代的芳基吡啶、可选择取代的芳基取代环烷基咪唑、可选择取代的芳基吡唑、可选择取代的苯并咪唑、可选择取代的芳基取代四氢异喹啉和可选择取代的联苯基羧酰胺。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。它还涉及将这些化合物用于治疗各种炎症和免疫系统疾病。此外，该发明还涉及将这些化合物用作C5a受体的定位探针。

  公开号：

  US06723743B1
• 作为产物：
  描述：

  苯庚酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-乙基-己二酮类似物的构效关系：α-碳侧链长度在小鼠作用机制、细胞毒性和行为效应中的作用

  摘要：

  合成卡西酮是 β-酮基安非他明衍生物，其出现在过去几十年中急剧增加。N-乙基取代的卡西酮已被证明可有效抑制多巴胺 (DA) 摄取并在小鼠中诱导精神刺激和奖赏效应。然而，关于N-乙基卡西酮的α-碳侧链长度对其药理毒理作用的影响知之甚少。因此，本研究的目的是合成和研究五种N-乙基取代卡西酮的体外和体内作用： N-乙基-卡西酮 (NEC)、N-乙基-丁苯酮 (NEB)、N-乙基-戊烯酮, N -乙基己酮 (NEH), 和N-乙基七酮。表达人 DA 或血清素转运蛋白（hDAT 和 hSERT）的 HEK293 细胞用于摄取抑制和结合测定。PC12 细胞用于细胞毒性测定。瑞士 CD-1 小鼠用于研究体内精神刺激、焦虑和奖励特性。我们的结果表明，所有测试的卡西酮都能够抑制 DA 摄取并且具有 DAT 选择性。DA 摄取抑制剂的效力随着脂肪族侧链从甲基到丙基的延长而增加，当从丁基增加到戊基时减少，这与倒

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00772

文献信息

• Thiazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20050065189A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a group of thiazole derivatives, to methods for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing at least one these compounds as active ingredient, as well to the use of these compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders and other diseases involving cannabinoid CB neurotransmission. The thiazole derivatives of the invention are either cannabinoid (CB) receptor antagonists, CB receptor agonists, CB receptor inverse agonists or CB receptor partial agonists. The compounds have the general formula (I) wherein R, R 1 and X have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组噻唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有至少一种这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及涉及使用这些组合物治疗涉及大麻素CB神经递质的精神疾病、神经系统疾病和其他疾病。该发明的噻唑衍生物是大麻素（CB）受体拮抗剂、CB受体激动剂、CB受体反向激动剂或CB受体部分激动剂。这些化合物具有一般式（I），其中R、R1和X的含义如规范中所述。
• COMPOUNDS FOR DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Klein Christine

  公开号：US20120225845A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides novel compounds useful for the treatment of disorders associated with a defect in vesicular transport (e.g., axonal transport). The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.

  本发明提供了一种新型化合物，用于治疗与囊泡运输缺陷（例如轴突运输）相关的疾病。该化合物具有以下取代基：-L-C（═O）OH，-L-CH═CHC（═O）OH，-L-C（═O）NH2，-L-C（═O）NH（C1-3烷基），-L-C（═O）N（C1-3烷基）2，-L-S（═O）2（C1-3烷基），-L-S（═O）2NH2，-L-S（═O）2N（C1-3烷基）2，-L-S（═O）2NH（C1-3烷基），-L-C（═O）NHOH，-L-C（═O）CH2NH2，-L-C（═O）CH2OH，-L-C（═O）CH2SH，-L-C（═O）NHCN，-L-NHC（═O）ORo，-L-C（═O）NHRo，-L-NH（C═O）NHRo，-L-C（═O）N（Ro）2，-L-NH（C═O）N（Ro）2，-L-磺酸基，-L-（2,6-二氟苯酚），-L-磷酸基和-L-四唑基，其中L是一个连接基。
• COMPOUNDS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Slade Rachel

  公开号：US20120225873A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.

  本发明提供了一种新型化合物，用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和痴呆症。这些化合物具有以下取代基：-L-C（═O）OH，-L-CH═CHC（═O）OH，-L-C（═O）NH2，-L-C（═O）NH（C1-3烷基），-L-C（═O）N（C1-3烷基）2，-L-S（═O）2（C1-3烷基），-L-S（═O）2NH2，-L-S（═O）2N（C1-3烷基）2，-L-S（═O）2NH（C1-3烷基），-L-C（═O）NHOH，-L-C（═O）CH2NH2，-L-C（═O）CH2OH，-L-C（═O）CH2SH，-L-C（═O）NHCN，-L-NHC（═O）ORo，-L-C（═O）NHRo，-L-NH（C═O）NHRo，-L-C（═O）N（Ro）2，-L-NH（C═O）N（Ro）2，-L-磺酸基，-L-（2,6-二氟苯酚），-L-膦酸基和-L-四唑基，其中L是连接基。
• THIAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1664005A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6436933B1
  申请人：——

  公开号：US6436933B1

  公开（公告）日：2002-08-20