3-羟基-5-甲基吡嗪-2-羧酸乙酯 | 141872-22-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-羟基-5-甲基吡嗪-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-5-methylpyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 141872-22-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD08704425
• 分子量: 182.179
• InChiKey: LZJZHTZAUNNQGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基吡嗪-2-羧酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 3-((3S,4S)-4-amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-6-bromo-5-methylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5-DISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AND 2,5,6-TRISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS
  [FR] 3-MÉTHYLPYRAZINES 2,5-DISUBSTITUÉES ET 3-MÉTHYL PYRAZINES 2,5,6-TRISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2

  摘要：

  公开号：

  WO2018013597A4
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基吡嗪-2-羧酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-羟基-5-甲基吡嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250548A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020063760A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.

  提供的是一种化合物I的配方，它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供的是包含该化合物的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• 2-(Alkylamino)nicotinic acid and analogs. Potent angiotensin II antagonists
  作者：Martin Winn、Biswanath De、Thomas M. Zydowsky、Robert J. Altenbach、Fatima Z. Basha、Steven A. Boyd、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、DeAnne Crowell

  DOI：10.1021/jm00070a012

  日期：1993.9

  potent angiotensin II antagonists. In the pyrimidine carboxylic acid series (W = CR, X = N, Y = CH, Z = COOH), compounds with an alkyl group (R') on the exocyclic nitrogen were much more potent than compounds with an alkyl group (R) on the heterocyclic ring. The corresponding pyridine, pyridazine, pyrazine, and 1,2,4-triazine carboxylic acids also showed potent in vitro angiotensin II antagonism. The pyridine

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。
• SHP2 PHOSPHATASE ALLOSTERIC INHIBITOR
  申请人：Beijing Shenogen Pharma Group Ltd.

  公开号：EP3984999A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A SHP2 phosphatase allosteric inhibitor and a drug containing said inhibitor, the SHP2 phosphatase allosteric inhibitor having the structure shown in formula (I), and the use of an optical isomer compound of the SHP2 phosphatase allosteric inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of drugs for the treatment of tumor diseases.

  一种SHP2磷酸酶变构抑制剂和含有该抑制剂的药物，该SHP2磷酸酶变构抑制剂具有公式（I）所示的结构，并且利用该SHP2磷酸酶变构抑制剂的光学异构体化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗肿瘤疾病的药物中。
• Pyrrolo[2,3-b]pyridine derivative and use thereof for treatment of cancer
  申请人：Ohashi Tomohiro

  公开号：US08486965B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention provides a fused heterocycle derivative having a strong Smo inhibitory activity, and use thereof. Specially, the present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or salt thereof, and a medicament containing the compound or a prodrug thereof, which is an Smo inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明提供了一种具有强Smoo抑制活性的融合杂环衍生物及其使用。具体而言，本发明涉及一种由式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物，其为Smoo抑制剂或癌症预防或治疗剂。