2-bromo-5-(methoxy-d3)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-(methoxy-d3)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-methoxypyridine-d3；2-bromo-5-(trideuteriomethoxy)pyridine
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 191.0
• InChiKey: WULVUFYZVYHTFX-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(methoxy-d3)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-oxido-5-(trideuteriomethoxy)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了化合物的公式(I)：(I)。其中R1、R2、R5和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及通过给予该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、疼痛、纤维化和/或增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020200900A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 、 氘代甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-bromo-5-(methoxy-d3)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途

  摘要：

  一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物，其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病，包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。

  公开号：

  WO2023116774A1

文献信息

• TGF BETA R ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160176871A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明通常涉及调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• Discovery of 4-Azaindole Inhibitors of TGFβRI as Immuno-oncology Agents
  作者：Yong Zhang、Yufen Zhao、Andrew J. Tebben、Steven Sheriff、Max Ruzanov、Mark P. Fereshteh、Yi Fan、Jonathan Lippy、Jesse Swanson、Ching-Ping Ho、Barri S. Wautlet、Anne Rose、Karen Parrish、Zheng Yang、Andrew F. Donnell、Liping Zhang、Brian E. Fink、Gregory D. Vite、Karen Augustine-Rauch、Joseph Fargnoli、Robert M. Borzilleri

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00357

  日期：2018.11.8

  The multifunctional cytokine TGF beta plays a central role in regulating antitumor immunity. It has been postulated that inhibition of TGF beta signaling in concert with checkpoint blockade will provide improved and durable immune response against tumors. Herein, we describe a novel series of 4-azaindole TGF beta receptor kinase inhibitors with excellent selectivity for TGF beta receptor 1 kinase. The combination of compound 3f and an antimouse-PD-1 antibody demonstrated significantly improved antitumor efficacy compared to either treatment alone in a murine tumor model.
• TGF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3237415A1

  公开（公告）日：2017-11-01
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3947378A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• US9708316B2
  申请人：——

  公开号：US9708316B2

  公开（公告）日：2017-07-18