1-(丙-2-基)环丙-1-醇 | 57872-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(丙-2-基)环丙-1-醇
• 英文名称: 1-isopropylcyclopropan-1-ol
• 英文别名: 1-(Propan-2-yl)cyclopropan-1-ol；1-propan-2-ylcyclopropan-1-ol
• CAS: 57872-32-9
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: HWUUJXHUDBJPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丙-2-基)环丙-1-醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-methyl-3-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  Chromic acid oxidation of cyclopropanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a036
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(chloromethyl)-3-methyl-2-butanol 在 calcium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(丙-2-基)环丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2-取代的环氧氯丙烷的反应

  摘要：

  摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料，通过二氯醇，然后环化，合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击，得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。

  DOI：

  10.1080/00397919608004600

文献信息

• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)<br/>[FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。