4-methyl-3-oxopentanal | 25044-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-oxopentanal
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-valeraldehyde
• CAS: 25044-03-5
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: ZJCLDUPTGISKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-oxopentanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以77%的产率得到4-methyl-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Virtanen, Terttu; Nikander, Hannu, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-4-甲基戊烷-3-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-methyl-3-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073891A1

文献信息

• Novel substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04755212A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.

  新型化合物，例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物，用于控制杂草以及在土壤中抑制铵氮的硝化。其他新型化合物及其组合物用于抑制甜菜的抽苔。其他新型化合物及其组合物用作植物配子体杀虫剂。
• Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04818273A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide and their agriculturally acceptable salts are prepared. These compounds and compositions containing them are useful for the control of unwanted vegetation. Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides and substituted anilines and their use as intermediates are also described.

  新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺，例如，5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。
• Diazoaldehyde Chemistry. Part 3. Synthesis of 4-acyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Özkan Sezer、Kadir Dabak、Ahmet Akar、Olcay Anaç

  DOI：10.1002/hlca.19960790212

  日期：1996.3.20

  Ten new α-diazo-β-oxoaldehydes were condensed with aniline, ammonia, hydroxylamine, and semicarbazide to yield new 4-acyl-(1-substituted)-1H-1,2,3-triazoles in moderate-to-good yields. The method is simple and regiospecific. The latter feature makes this method superior to the widely used acylacetylene + azide approach.

  将十种新的α-重氮-β-乙醛与苯胺，氨，羟胺和氨基脲缩合，以中等至良好的产率生成新的4-酰基-（1-取代）-1 H -1,2,3-三唑。该方法简单且区域特异性。后一种功能使该方法优于广泛使用的酰基乙炔+叠氮化物方法。
• Diazoaldehyde Chemistry. Part 1. Transdiazotization of Acylacetaldehydes in Neutral-to-Acidic Medium. A Direct Approach to the Synthesis of α-Diazo-β-oxoaldehydes
  作者：Özkan Sezer、Olcay Anaç

  DOI：10.1002/hlca.19940770819

  日期：1994.12.14

  non-deformylating transdiazotization of acylacetaldehydes was achieved: the reactions of 2-azido-l-ethylpyridinium tetrafluoroborate (4) with acylacetaldehydes 3 proceeded partially without deformylation to yield 16 new α-diazo-β-oxoaldehydes 1 along with diazomethyl ketones 2, especially in the presence of NaOAc (Scheme 1, Tables 1 and 2). The product distribution was substituent-dependent and could

  首次实现了酰基乙醛的非脱甲酰化重氮化反应：2-叠氮基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸酯（4）与酰基乙醛3的反应部分进行而没有甲酰化，生成了16种新的α-重氮-β-乙醛1与重氮甲基酮2，特别是在存在NaOAc的情况下（方案1，表1和2）。产物分布是取代基依赖性的，并且可以定量相关。这种新的重氮化反应似乎是合成这些重氮氧醛的一种替代，直接且更通用的方法。α-氧代环链烷甲醛5仅给出痕量（如果有的话）的α-重氮环烷酮如图7所示，分离出重排产物6（方案2）。讨论了反应机理（方案4和5）。
• Chalcogen–Chalcogen Bonding Catalysis Enables Assembly of Discrete Molecules
  作者：Wei Wang、Haofu Zhu、Shuya Liu、Zhiguo Zhao、Liang Zhang、Jingcheng Hao、Yao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b03806

  日期：2019.6.12

  X-ray crystal structures, catalysis that harnesses the power of such chalcogen-chalcogen bonding interactions to produce advanced molecules remains an unresolved problem. Here, we show that a class of extraordinary chalcogen-bonding catalysts enables assembly of discrete small molecules including three β-ketoaldehydes and one indole, leading to the construction of N-heterocycles in a highly efficient manner

  尽管观察到 X 射线晶体结构中硫属元素原子之间的非共价相互作用，利用这种硫属元素-硫属元素键合相互作用的力量来产生高级分子的催化作用仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们展示了一类非凡的硫属键合催化剂能够组装离散的小分子，包括三个 β-酮醛和一个吲哚，从而以高效的方式构建 N-杂环。这些设计合理的催化剂的强大活化能力为硫属元素键合催化的内在局限性提供了通用的解决方案。