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1-(丙-2-基)-2,3-二氢-1h-吲哚-6-羧酸甲酯 | 1788044-05-2

中文名称
1-(丙-2-基)-2,3-二氢-1h-吲哚-6-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 1-isopropylindoline-6-carboxylate
英文别名
methyl 1-propan-2-yl-2,3-dihydroindole-6-carboxylate
1-(丙-2-基)-2,3-二氢-1h-吲哚-6-羧酸甲酯化学式
CAS
1788044-05-2
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.28
InChiKey
JOQNENKIZYDERG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Constellation Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160158207A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.
    本发明涉及公式(I)或公式(II)的化合物及其盐,其中公式(I)的R1-R4和公式(II)的R1-R3具有以下定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式(I)或公式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物,以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
  • Urea-containing isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10597391B2
    公开(公告)日:2020-03-24
    The present invention provides compounds of Formula I, Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
    本发明提供了式 I 的化合物、 其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
  • UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180141941A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides compounds of Formula I, Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
  • US9763922B2
    申请人:——
    公开号:US9763922B2
    公开(公告)日:2017-09-19
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