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2-(1-(4-bromophenethyl)piperidin-4-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1567835-74-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-(4-bromophenethyl)piperidin-4-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-[1-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazole;2-[1-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazole
2-(1-(4-bromophenethyl)piperidin-4-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1567835-74-8
化学式
C24H30BrN3O
mdl
——
分子量
456.426
InChiKey
APZYEQKFJYETHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种比拉斯汀关键中间体的制备方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN113292534B
    公开(公告)日:2022-04-26
    本发明属于药物合成技术领域,涉及一种比拉斯汀关键中间体的制备方法,该中间体具体为:2‑(4‑(2‑(4‑(1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)哌啶‑1‑基)乙基)苯基)‑2‑甲基丙酸酯(Ⅱ),由在高位阻碱的作用下,将化合物(16)转化为相应的烯醇负离子,再以Ni配合物和Lewis酸为催化剂,将该烯醇负离子与化合物(15)缩合生成目标产物Ⅱ,反应流程式为:本发明旨在提供一种合成路线简短、原料价廉易得、操作简便,收率高、“三废”污染少的技术方案:所提供的路线原料条件温和,收率高,避免了传统工艺所报道的繁琐的构建季碳原子方法,适合工业化生产。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DERIVATIVE OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID USING NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE 2-MÉTHYL-2'-PHÉNYLPROPIONIQUE UTILISANT DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2014026657A3
    公开(公告)日:2014-04-10
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