tryptamine-7-formic acid methyl ester | 1132682-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tryptamine-7-formic acid methyl ester
• 英文别名: 7-methoxycarbonyltryptamine；methyl 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-7-carboxylate
• CAS: 1132682-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PCHCPRUFECGBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tryptamine-7-formic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-(bis(2-methoxyethyl))aminocarbonyl-2-(N-phenylacetyl)-1,3,4,9-tetrahydro-9H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  一类苯乙酰基四氢-β-咔啉类小分子化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类如式(I)所示的苯乙酰基四氢‑β‑咔啉类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，或其药学组合物在制备抗瘢痕药物中的应用。本发明还公开了小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐在抗瘢痕药物中的应用。本发明中小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐具有抗瘢痕的作用，能够作为瘢痕抑制剂应用于烧伤、切伤等真皮创伤后引起的增生性瘢痕的治疗。本发明通过抑制瘢痕组织处胶原合成、成纤维细胞增殖与迁移来预防或治疗增生性瘢痕的形成与发展，具有以下优点：1.可有效抑制瘢痕的形成。2.可通过抑制瘢痕成纤维细胞的迁移缓解痒痛感。

  公开号：

  CN110025616A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-7-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 tryptamine-7-formic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类苯乙酰基四氢-β-咔啉类小分子化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类如式(I)所示的苯乙酰基四氢‑β‑咔啉类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，或其药学组合物在制备抗瘢痕药物中的应用。本发明还公开了小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐在抗瘢痕药物中的应用。本发明中小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐具有抗瘢痕的作用，能够作为瘢痕抑制剂应用于烧伤、切伤等真皮创伤后引起的增生性瘢痕的治疗。本发明通过抑制瘢痕组织处胶原合成、成纤维细胞增殖与迁移来预防或治疗增生性瘢痕的形成与发展，具有以下优点：1.可有效抑制瘢痕的形成。2.可通过抑制瘢痕成纤维细胞的迁移缓解痒痛感。

  公开号：

  CN110025616A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds; wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R20, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010089327A3

  公开（公告）日：2010-10-21
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2393801B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Poncelet Virginie Sophie

  公开号：US20100240637A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Schoentjes Bruno

  公开号：US20110294846A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use for the treatment of cancer as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).