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methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-7-carboxylate
methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-7-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-7-carboxylate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
12
H
10
N
2
O
4
mdl
MFCD00550640
分子量
246.222
InChiKey
ZIWUVIOQXRVBSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
87.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H-吲哚-7-羧酸甲酯
methyl 1H-indole-7-carboxylate
93247-78-0
C
10
H
9
NO
2
175.187
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tryptamine-7-formic acid methyl ester
1132682-82-6
C
12
H
14
N
2
O
2
218.255
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-7-carboxylate
在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 反应 5.0h, 生成
tryptamine-7-formic acid methyl ester
参考文献:
名称:
一类苯乙酰基四氢-β-咔啉类小分子化合物及其应用
摘要:
本发明公开了一类如式(I)所示的苯乙酰基四氢‑β‑咔啉类小分子有机化合物或药学上可接受的盐,或其药学组合物在制备抗瘢痕药物中的应用。本发明还公开了小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐在抗瘢痕药物中的应用。本发明中小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐具有抗瘢痕的作用,能够作为瘢痕抑制剂应用于烧伤、切伤等真皮创伤后引起的增生性瘢痕的治疗。本发明通过抑制瘢痕组织处胶原合成、成纤维细胞增殖与迁移来预防或治疗增生性瘢痕的形成与发展,具有以下优点:1.可有效抑制瘢痕的形成。2.可通过抑制瘢痕成纤维细胞的迁移缓解痒痛感。
公开号:
CN110025616A
作为产物:
描述:
1-二甲基氨基-2-硝基乙烯
、
1H-吲哚-7-羧酸甲酯
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-7-carboxylate
参考文献:
名称:
一类苯乙酰基四氢-β-咔啉类小分子化合物及其应用
摘要:
本发明公开了一类如式(I)所示的苯乙酰基四氢‑β‑咔啉类小分子有机化合物或药学上可接受的盐,或其药学组合物在制备抗瘢痕药物中的应用。本发明还公开了小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐在抗瘢痕药物中的应用。本发明中小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐具有抗瘢痕的作用,能够作为瘢痕抑制剂应用于烧伤、切伤等真皮创伤后引起的增生性瘢痕的治疗。本发明通过抑制瘢痕组织处胶原合成、成纤维细胞增殖与迁移来预防或治疗增生性瘢痕的形成与发展,具有以下优点:1.可有效抑制瘢痕的形成。2.可通过抑制瘢痕成纤维细胞的迁移缓解痒痛感。
公开号:
CN110025616A
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文献信息
一类苯乙酰基四氢-β-咔啉类小分子化合物及其应用
申请人:
华东师范大学
公开号:
CN110025616A
公开(公告)日:
2019-07-19
本发明公开了一类如式(I)所示的苯乙酰基四氢‑β‑咔啉类小分子有机化合物或药学上可接受的盐,或其药学组合物在制备抗瘢痕药物中的应用。本发明还公开了小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐在抗瘢痕药物中的应用。本发明中小分子化合物WG‑449E或药学上可接受的盐具有抗瘢痕的作用,能够作为瘢痕抑制剂应用于烧伤、切伤等真皮创伤后引起的增生性瘢痕的治疗。本发明通过抑制瘢痕组织处胶原合成、成纤维细胞增殖与迁移来预防或治疗增生性瘢痕的形成与发展,具有以下优点:1.可有效抑制瘢痕的形成。2.可通过抑制瘢痕成纤维细胞的迁移缓解痒痛感。
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