4-(4-氯-2-甲基喹啉-3-基)-2-丁酮 | 61640-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯-2-甲基喹啉-3-基)-2-丁酮
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-methylquinolin-3-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-3-(3-oxobutyl)quinoline；4-(4-chloro-2-methyl-quinolin-3-yl)-butan-2-one；4-(4-Chloro-2-methylquinolin-3-yl)butan-2-one
• CAS: 61640-16-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: RJNCBNFDDJUWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-2-甲基喹啉-3-基)-2-丁酮 、 硫脲 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GYULBUDAGYAN L. V.; BAH NGOK XYONG; DURGARYAN V. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 7, 629-631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 4-chloro-3-iodo-2-methylquinoline 在 palladium diacetate 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到4-(4-氯-2-甲基喹啉-3-基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  A Domino Annulation Reaction under Willgerodt−Kindler Conditions

  摘要：

  Butanone side chains at arenes and hetarenes, efficiently introduced by a Heck-type reaction, are transformed to annulated thieno[3,2-b]thiophenes in a domino redox process under Willgerodt-Kindler conditions. A nucleophilic aromatic substitution with an intermediary thioenolate is a reasonable key step of this process.

  DOI：

  10.1021/jo8005705

文献信息

• Synthesis of 4-Hydroxy- and 4-Amino-2-Methyl-3-(2-Methylindol-3-Yl)methylquinolines and Their 6- and 8-Substituted Derivatives
  作者：A. A. Avetisyan、I. L. Aleksanyan、A. A. Pivazyan

  DOI：10.1007/s10593-005-0173-9

  日期：2005.4
• GYULBUDAGYAN L. V.; BAH NGON XYONG; ASRIYAN R. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH.,
  作者：GYULBUDAGYAN L. V.、 BAH NGON XYONG、 ASRIYAN R. S.

  DOI：——

  日期：——
• A Domino Annulation Reaction under Willgerodt−Kindler Conditions
  作者：Daniel Kadzimirsz、Daniel Kramer、Lertnarong Sripanom、Iris M. Oppel、Pawel Rodziewicz、Nikos L. Doltsinis、Gerald Dyker

  DOI：10.1021/jo8005705

  日期：2008.6.1

  Butanone side chains at arenes and hetarenes, efficiently introduced by a Heck-type reaction, are transformed to annulated thieno[3,2-b]thiophenes in a domino redox process under Willgerodt-Kindler conditions. A nucleophilic aromatic substitution with an intermediary thioenolate is a reasonable key step of this process.
• GYULBUDAGYAN L. V.; BAH NGOK XYONG; DURGARYAN V. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 7, 629-631
  作者：GYULBUDAGYAN L. V.、 BAH NGOK XYONG、 DURGARYAN V. G.

  DOI：——

  日期：——