4aβ,8-dimethyl-3,4,4a,5,6,8aα-hexahydro-2<1H>-naphthalenone | 75266-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4aβ,8-dimethyl-3,4,4a,5,6,8aα-hexahydro-2<1H>-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,8aR)-4a,8-dimethyl-1,3,4,5,6,8a-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 75266-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ATQYMLVXJVFWDZ-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aβ,8-dimethyl-3,4,4a,5,6,8aα-hexahydro-2<1H>-naphthalenone 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到(4aα,8β)-4a,8-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Unique bisannelation strategy. Total synthesis of epizonarene, clarification of cadalane stereochemistry, and allylic strain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a013
• 作为产物：
  描述：

  7α-hydroxy-1,4aβ-dimethyl-3,4,4a,7,8,8aα-hexahydronaphthalene 在 三乙基硅烷 、 Wilkinson's catalyst 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 4aβ,8-dimethyl-3,4,4a,5,6,8aα-hexahydro-2<1H>-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-α-costal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94966-9

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Wynn, Hla, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 658 - 666
  作者：Liu, Hsing-Jang、Wynn, Hla

  DOI：——

  日期：——
• An intramolecular Diels-Alder route to eudesmane sesquiterpenes
  作者：Stephen R. Wilson、David T. Mao

  DOI：10.1021/ja00487a085

  日期：1978.9
• Brown,E.D. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2326 - 2332
  作者：Brown,E.D. et al.

  DOI：——

  日期：——