5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 | 153851-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-methyl-2H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole；5-chloromethyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazole；3-chloromethyl-2-methyl-1,2,4-triazole；2-methyl-3-chloromethyl-1,2,4-triazole；5-(chloromethyl)-1-methyl-1,2,4-triazole
• CAS: 153851-72-0
• 化学式: C₄H₆ClN₃
• 分子量: 131.565
• InChiKey: FRSUDGCEBGTNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Diphenyl-1H-pyrido[2.3-d]pyridazin-2-one 、 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到3,8-diphenyl-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)pyrido[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体

  摘要：

  2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径，第一个通过构建吡啶环开始，第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.084
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Substances for treatment or relief of pain

  摘要：

  揭示了在制备用于预防、缓解或治疗疼痛的药物中使用逆激动剂对含α亚基的γ-氨基丁酸A受体的用途。

  公开号：

  US20150374705A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxy-7-(5-methylisoxazol-3-yl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine 、 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 在 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 作用下， 以76的产率得到3-(1,1-二甲基乙基)-7-(5-甲基-3-异恶唑基)-2-[(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基]吡唑并[1，5-d][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2004, 47, 5829-5832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Triazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06479506B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Substituted or 6,7-ring fused 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine derivatives are selective ligands for GABAA receptors useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  取代或6,7-环融合的1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶衍生物是选择性的GABAA受体配体，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substances for treatment or relief of pain
  申请人：Zhang Xu

  公开号：US20150374705A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed is the use of an inverse agonist for alpha-subunit-containing gamma-aminobutyric acid A receptor in the preparation of a medicine for the prevention, alleviation, or treatment of pain.

  揭示了在制备用于预防、缓解或治疗疼痛的药物中使用逆激动剂对含α亚基的γ-氨基丁酸A受体的用途。
• Pyrido-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06593325B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  A class of pyrido[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 8-position, a substituted alkoxy moiety at the 2-position, and a range of substituents at the 3-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类吡啶并［2,3-d］吡啉嗪衍生物，其在8位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环芳基取代基，2位具有取代烷氧基团，3位具有一系列取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别具有高亲和力与其α2和/或α3和/或α5亚基结合，因此对治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括焦虑、抽搐和认知障碍，具有益处。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。