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5-氯甲基-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 | 17289-30-4

中文名称
5-氯甲基-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-imidazole hydrochloride
英文别名
4-(chloromethyl)-1-methylimidazole;hydrochloride
5-氯甲基-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐化学式
CAS
17289-30-4
化学式
C5H8Cl2N2
mdl
MFCD10697625
分子量
167.03
InChiKey
UFWPWAYADRYSBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-154 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H302,H314

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5Z)-5-({1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidine5-氯甲基-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 生成 (5Z)-5-({1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-3-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍生物,以及治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉硬化,关节炎(如类风湿性关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的乳腺癌),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性背部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量平衡失调的疾病,痛风,假性痛风,脂质代谢紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖症,骨关节炎,成骨不全症,骨转移性溶骨症,软骨软化症,骨质疏松症,帕吉特病,牙周病,多肌痛性类风湿,Reiter综合征,重复性应力损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的治疗。
    公开号:
    US20110294780A1
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文献信息

  • FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20140221310A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及式(I)化合物,或其形式,其中环A,R1,L和R2如本文所定义,作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021096860A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.
    本公开涉及通常与化合物的公式(I)和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
  • [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2012082689A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
    公式I的化合物及其药学上可接受的盐,在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义,是cFMS的抑制剂,并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性腰部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态紊乱,痛风,假性痛风,脂质紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖,骨关节炎,遗传性骨发育不全,骨溶解性骨转移,软骨软化症,骨质疏松症,帕金森病,牙周病,多肌痛风,Reiter综合征,重复性应激损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AGAINST TGF OVEREXPRESSION<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLE CONTRE LA SUREXPRESSION DU FACTEUR
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002066462A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Therapeutically active pyrazole derivatives of formula (I) wherein R1-R3 are as defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterised by overexpression of transforming growth factor β (TGF-β), and pharmaceutical compositions for use in such therapy. Formula (I)
    公式(I)中的治疗活性吡唑衍生物,其中R1-R3如规范中所定义,其制备过程,其在治疗中的使用,特别是在治疗或预防表现为过度表达转化生长因子β(TGF-β)的疾病中的使用,以及用于这种治疗的制药组合物。 公式(I)
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