4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛 | 25069-38-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛
• 中文别名: 4-[双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛
• 英文名称: N,N-bis(4-bromophenyl)aminobenzaldehyde
• 英文别名: 4-[bis(4-bromophenyl)amino]benzaldehyde；4-[N,N-di(4-bromophenyl)amino]benzaldehyde；4-(Bis(4-bromophenyl)amino)benzaldehyde；4-(4-bromo-N-(4-bromophenyl)anilino)benzaldehyde
• CAS: 25069-38-9
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₂NO
• 分子量: 431.126
• InChiKey: IDCRGMNEAOWPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161℃
• 沸点：
  526.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-[N,N-Bis(4-bromophenyl)amino]benzaldehyde
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 25069-38-9
俗名： 4,4'-Dibromo-4''-formyltriphenylamine
分子式： C19H13Br2NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
156°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.8%的产率得到(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis发光二极管（LED）敏感给体-π-受体型S盐光酸产生剂的分子工程：设计，合成以及光化学和光物理性质的研究

  摘要：

  通过系统地改变供电子基团，π共轭体系，吸电子基团和分支数量，通过分子工程设计和合成了一系列供体-π-受体型sulf盐光酸产生剂。由于LED的吸收光谱和发射光谱匹配，因此这些PAG可以在UV / Vis照射下从发光二极管（LED）光源有效分解。通过紫外/可见光谱等方法阐明了这些sulf盐的吸收和产酸特性。结果表明，PAG的性能受益于强供电子基团，特定的π共轭结构，某些吸电子基团或二分支结构的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201703414
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)胺 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[N,N-双(4-溴苯基)氨基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Redox-controlled fluorescence modulation (electrofluorochromism) in triphenylamine derivatives

  摘要：

  报道了对一系列取代三苯胺衍生物的化学和电化学荧光开关特性进行研究。

  DOI：

  10.1039/c4ra02675f

文献信息

• Synthesis, optical and electrochemical properties of a series of push-pull dyes based on the 2-(3-cyano-4,5,5-trimethylfuran-2(5H)-ylidene)malononitrile (TCF) acceptor
  作者：Guillaume Noirbent、Corentin Pigot、Thanh-Tuân Bui、Sébastien Péralta、Malek Nechab、Didier Gigmes、Frédéric Dumur

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108807

  日期：2021.1

  A series of chromophores was designed and synthesized using 2-(3-cyano-4,5,5-trimethylfuran-2 (5H) -ylidene) malononitrile (TCF) as the electron acceptor and differing from each other by the use of thirteen different electron donors. The different dyes were characterized for their optical and electrochemical properties and theoretical calculations were also carried out to support the experimental results

  以2-（3-氰基-4,5,5-三甲基呋喃-2（5 H）-亚烷基）丙二腈（TCF）为电子受体，设计并合成了一系列生色团，其中十三种彼此不同不同的电子给体 对不同染料的光学和电化学性质进行了表征，并进行了理论计算以支持实验结果。通过改变十三种染料中的电子给体，可以合成吸收在430 nm和700 nm之间的发色团。在23种不同极性的溶剂中分析了不同染料的溶剂变色现象，并基于Kamlet-Taft参数（π*）或加泰罗尼亚参数（SdP和SPP），使用半经验溶剂极性标度对所有生色团确定了正溶剂化变色现象。
• The molecular engineering, synthesis and photovoltaic studies of a novel highly efficient Ru(<scp>ii</scp>) complex incorporating a bulky TPA ancillary ligand for DSSCs: donor <i>versus</i> π-spacer effects
  作者：Islam M. Abdellah、Ahmed El-Shafei

  DOI：10.1039/c9ra06150a

  日期：——

  A novel Ru(II) complex, denoted as IA-7, incorporating a bulky donor antenna, was synthesized and characterized as a promising inexpensive alternative to conventional p–n junction solar cells to study the influence of a bulky donor antenna on the light harvesting efficiency (LHE), ground and excited state oxidation potentials and total conversion efficiency of sunlight to electricity (% η) for dye-sensitized

  合成了一种新的 Ru( II ) 配合物，称为IA-7，包含一个庞大的供体天线，并被表征为传统 p-n 结太阳能电池的有希望的廉价替代品，以研究庞大的供体天线对光收集的影响染料敏化太阳能电池 (DSSCs) 的效率 (LHE)、基态和激发态氧化电位以及太阳光到电能的总转换效率 (% η )，并将器件性能与具有MH-12和MH-13染料的器件进行比较. 大体积富集三苯胺 (TPA) 天线的加入导致J SC和η显着增加DSSC 的值，其中IA-7在总转换效率方面优于MH-12和MH-13 ，并且在全日光照射 (100 mW cm -2 ) 下实现了 8.86% 的功率转换效率 ( η ) ，而 8.09 MH-12为% ， MH-13为 8.53% ，这可归因于IA-7的高开路电压 ( V OC ) 。利用 DFT/TD-DFT 的分子工程被用来计算IA-7的电子特性，包括 HOMO/LUMO
• Output current enhancement of hexylthiophene functionalized D–π-extended–A triphenylamine in dye sensitized solar cells
  作者：K. L. Vincent Joseph、N. T. Mary Rosana、R. Easwaramoorthi、J. Judith Vijaya、S. Karthikeyan、J. K. Kim

  DOI：10.1039/c9nj01970g

  日期：——

  D–π-extended–A hexylthiophene functionalized MY-102 dye and its solar power conversion efficiency improvement in dye sensitized solar cells (DSCs). This dye was synthesized by Wittig, Suzuki and Sonogashira coupling reactions. The synthesized dye shows higher absorption wavelength and molar extinction coefficient (480 nm and 42 375 M−1 cm−1) compared to those of the reference TA-St-CA dye (469 nm and 21 803 M−1

  在这项工作中，我们报告了基于三苯胺的D-π-延伸-A己基噻吩官能化MY-102染料的合成及其在染料敏化太阳能电池（DSC）中的太阳能转换效率的提高。该染料通过Wittig，Suzuki和Sonogashira偶联反应合成。与参考TA-St-CA染料（469nm和21803M -1 cm -1）相比，合成染料显示出更高的吸收波长和摩尔消光系数（480nm和42 375 M -1 cm -1）。MY-102染料的DFT和TD-DFT计算表明，该染料的LUMO能级更接近TiO 2的导带（CB）边缘。的5.07％的功率转换效率是通过与常规的I制造太阳能电池实现3 - / I -电解质相比与参考获得4.26％的TA-ST-CA染料。用Co（phen）3 2+电解质制备的MY-102染料由于增加了V OC而显示出功率转换效率的提高。的I 3 - / I -电解质与0.35 V的氧化还原电势位于高得多的
• Highly selective colorimetric detection of cyanide anions in aqueous media by triphenylamine and phenanthro(9,10-d)imidazole based probes
  作者：Arockiam Jesin Beneto、Ayyanar Siva

  DOI：10.1039/c6pp00345a

  日期：2017.2

  Two novel fluorescent probes based on triphenylamine (TPC) and phenanthro(9,10-d-imidazole) (PITP) have been synthesized and studied as cyanide selective indicators in aqueous media. Complete colour bleaching was observed due to the nucleophilic addition of cyanide to the 2-vinylmalononitrile of TPC, which results in the disruption of the extended conjugation and turns off the intramolecular charge

  合成了两种基于三苯胺（TPC）和菲（9,10- d-咪唑）（PITP）的新型荧光探针，并作为水性介质中氰化物的选择性指示剂进行了研究。由于氰化物在TPC的2-乙烯基丙二腈中进行了亲核加成，因此观察到了完全的颜色漂白，这导致了扩展的共轭作用的中断并关闭了分子内电荷转移（ICT）过程。此外，具有大的斯托克斯位移（108纳米）在加入氰化物阴离子中观察到可见的颜色变化PITP，由于CN之间形成氢键的-的阴离子和-NH PITP，这增加了供体部分的电子密度并诱导了强大的ICT。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND BORIC ACID AND BORINIC ACID DERIVATIVES USED THEREIN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150322091A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to the use of aromatic boronic acid or borinic acid derivatives in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices.

  本发明涉及芳香硼酸或硼酸衍生物在有机电子器件中的应用，特别是电致发光器件。