(3Z)-5,6-dimethoxy-3-pent-4-enylidene-1H-2-benzofuran | 127141-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (3Z)-5,6-dimethoxy-3-pent-4-enylidene-1H-2-benzofuran
• CAS: 127141-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YDNBFJXBOLWZCH-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-5,6-dimethoxy-3-pent-4-enylidene-1H-2-benzofuran 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,8S,10R)-4,5-dimethoxy-14-oxatetracyclo[6.5.1.01,10.02,7]tetradeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Isobenzofurans from Phthalides; Inter and Intramolecular Diels-Alder Reactions

  摘要：

  描述了一种将邻苯二甲酯1转化为烷基异苯并呋喃4的一般程序，并用九个例子进行了说明。因此，从邻苯二甲酯1一步生成的烷基苯丙烯化合物3在酸催化下与烷基异苯并呋喃4处于平衡状态，这些烷基异苯并呋喃4在适当的二烯亲合试剂的作用下被原位捕获，形成相互作用和分子内的Diels-Alder加成物5-9。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27438
• 作为产物：
  描述：

  m-袂康宁 、 5,5-Dibromopent-1-ene 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3Z)-5,6-dimethoxy-3-pent-4-enylidene-1H-2-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Isobenzofurans from Phthalides; Inter and Intramolecular Diels-Alder Reactions

  摘要：

  描述了一种将邻苯二甲酯1转化为烷基异苯并呋喃4的一般程序，并用九个例子进行了说明。因此，从邻苯二甲酯1一步生成的烷基苯丙烯化合物3在酸催化下与烷基异苯并呋喃4处于平衡状态，这些烷基异苯并呋喃4在适当的二烯亲合试剂的作用下被原位捕获，形成相互作用和分子内的Diels-Alder加成物5-9。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27438