bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato cobalt(II) | 1094215-76-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 英文名称: bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato cobalt(II)
• 英文别名: N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II)；salcomine
• CAS: 1094215-76-5；14167-18-1；1160066-30-7
• 化学式: C₁₆H₁₆CoN₂O₂
• 分子量: 327.308
• InChiKey: VZHHNBNSMNNUAD-OYJDLGDISA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

吸入-小鼠 LCL0: 390 毫克/立方米/5.5 小时

可燃性危险特性

受热分解排放有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂, 水

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato cobalt(II) 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氧气 、 palladium diacetate 、 lithium 、 苯甲醚 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 119.13h， 生成 dysidavarone A
  参考文献：
  名称：

  dysidavarone A的全合成及抑菌活性

  摘要：

  通过收敛策略已经完成了具有新“ dysidavarane”碳骨架的dysidavarone A的简明全合成，该策略包括在桦木条件下Wieland-Miescher型酮的立体选择性还原烷基化和a的分子内钯催化的α-芳基化位阻酮。根据处理过的细胞的特征形态变化，dysidavarone A表现出有效的抗菌和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/ol400156u