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2-(3-furanmethoxy)-4-methoxypyrimidine | 163402-58-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-furanmethoxy)-4-methoxypyrimidine
英文别名
2-(furan-3-ylmethoxy)-4-methoxypyrimidine
2-(3-furanmethoxy)-4-methoxypyrimidine化学式
CAS
163402-58-2
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
SWUDTVKVTFICFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-furanmethoxy)-4-methoxypyrimidine四氮唑叔丁基过氧化氢氧气 、 rose bengal 、 臭氧碘甲烷 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 107.5h, 生成 sodium 3-(4-aminopyrimidin-2-on-1-yl)-hydroxyacetone-1-phosphoglycoaldehyde
    参考文献:
    名称:
    RNA的潜在益生元合成的研究
    摘要:
    当前的思想支持进化的早期阶段,其中信息的传递和催化是通过不断发展的RNA介导的。提出了一种新颖的潜在的益生元RNA合成方法,该方法包括通过羟醛缩合进行聚合,然后进行逆阿马多里重排,并通过碱基配对的介孔杂环甜菜碱中间体进行环闭合。所提出的单体1是非手性的混合磷酸二酯和本文我们报告的合成路线1含有四个RNA碱基的。已经研究了含有腺嘌呤和尿嘧啶的1的溶液相行为,并且还给出了聚合实验的初步结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00466-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-呋喃甲醇2-氯-4-甲氧基嘧啶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到2-(3-furanmethoxy)-4-methoxypyrimidine
    参考文献:
    名称:
    RNA的潜在益生元合成的研究
    摘要:
    当前的思想支持进化的早期阶段,其中信息的传递和催化是通过不断发展的RNA介导的。提出了一种新颖的潜在的益生元RNA合成方法,该方法包括通过羟醛缩合进行聚合,然后进行逆阿马多里重排,并通过碱基配对的介孔杂环甜菜碱中间体进行环闭合。所提出的单体1是非手性的混合磷酸二酯和本文我们报告的合成路线1含有四个RNA碱基的。已经研究了含有腺嘌呤和尿嘧啶的1的溶液相行为,并且还给出了聚合实验的初步结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00466-3
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文献信息

  • Synthesis of potentially prebiotic RNA precursors: Adenine and uracil derivatives
    作者:John B.J. Pavey、John D. Sutherland、George W. Weaver、J.Nicole Whitfield
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00326-8
    日期:1995.4
    The synthesis of adenine and uracil derivatives as potentially prebiotic RNA precursors is reported.
    据报道,腺嘌呤和尿嘧啶生物作为潜在的益生元RNA前体的合成。
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