4,6,7-Trimethylchinolin | 6804-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6,7-Trimethylchinolin
• 英文别名: 4,6,7-Trimethylquinoline
• CAS: 6804-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: GNHAJBXSCSHRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-Trimethylchinolin 、 安息香精油 在 碘 、 二甲基亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以77%的产率得到2-(6,7-dimethylquinolin-4-yl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  聚合多米诺环化：氧化[3 + 1 + 1]环氧化法，可从甲基氮杂氮杂，苯并和NH4OAc一锅合成2-喹啉-4,5-二芳基-恶唑

  摘要：

  已经开发出了一种无金属的氧化性[3 + 1 + 1]会聚多米诺环氧化物，用于合成2,4,5-三取代的恶唑。与现有方法相比，该方法具有底物范围广，反应条件温和，获得原料的优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001561
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 3,4-二甲基苯胺 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到4,6,7-Trimethylchinolin
  参考文献：
  名称：

  密闭空间（MOF和沸石）中稳定的Ru [（H 2 O）6 ] 3+催化大范围大气环境下伯醇的胺化

  摘要：

  亚胺是有机合成中普遍存在的中间体，金属介导的醇类亚胺化是最直接，最简单的合成方法之一。然而，已报道的方案缺乏与许多其他官能团的相容性，因为在反应过程中需要碱性载体/介质，纯氧气氛和/或释放的氢气。在这里，我们表明，与以前的金属催化方法相比，六水Ru（III）可以在弱酸pH值和低氧气氛下催化具有非常宽泛的官能团耐受性的伯醇的酰亚胺化。可以在八面沸石（Y和X）或金属有机骨架（MOF）中整体负载和稳定无机金属配合物，

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03228

文献信息

• REACTIVE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150353583A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A reactive compound represented by the following formula (I): [In the formula (I), Z represents a divalent group. A plurality of Y may be the same or different, and represent a monovalent boronate residue having at least one hydroxyl group, Ar 1 and Ar 2 may be the same or different, and represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group.].

  由以下公式（I）表示的一种反应性化合物： [在公式（I）中，Z代表二价基团。多个Y可以相同也可以不同，并表示至少有一个羟基的一价硼酸酯残基，Ar1和Ar2可以相同也可以不同，并表示三价芳香烃基团或三价杂环基团。]。
• Metabolites of N-(4-phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20160031818A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to metabolites of cabozantinib (I) as well as uses thereof.

  本发明涉及卡博替尼（I）的代谢产物及其用途。
• Iodine-Promoted Oxidative Cyclization of Methyl Azaarenes and α-Amino Ketones for One-Pot Synthesis of 2-Azaaryl-5-aryl Oxazoles
  作者：Yan-Ping Zhu、Yu Zhou、Wen-Juan Li、Fu-Rao Liu、Wen-Cheng Wang、Kai-Yan Hao、Bing-Yu Chao、Tian-Ru Shi、An-Xin Wu、Yuan-Yuan Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01399

  日期：2022.9.16

  the synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles via iodine-promoted oxidative domino cyclization. These reactions were performed with readily available methyl azaarenes and α-amino ketones under metal-free conditions. This protocol is a simple method with high functional group compatibility, a wide range of substrates, and excellent yield, providing a new way to synthesize azaarene-attached oxazoles.

  开发了一种通过碘促进的氧化多米诺环化合成 2,5-二取代恶唑的高效方案。这些反应是在无金属条件下使用容易获得的甲基氮杂芳烃和 α-氨基酮进行的。该方案是一种简单的方法，具有高官能团相容性、广泛的底物和优异的产率，为合成氮杂芳烃附着恶唑提供了新的途径。
• NOTES - 4-(p-Dimethylaminostyryl)quinolines
  作者：Carl Bahner、Clarence Cook、John Dale、John Fain、Edgar Franklin、J. Goan、William Stump、Joan Wilson

  DOI：10.1021/jo01357a027

  日期：1957.6
• OSBORNE, A. G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 17, 2831-2841
  作者：OSBORNE, A. G.

  DOI：——

  日期：——