1-[4-(2-pyridin-2-ylcyclohex-1-enyl)phenyl]ethanone | 952599-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-pyridin-2-ylcyclohex-1-enyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-pyridin-2-ylcyclohex-1-en-1-yl)phenyl]ethanone；1-(6'-(pyridin-2-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；1-[4-(2-Pyridin-2-ylcyclohexen-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 952599-10-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: STPAFBNMAVEUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1-[4-(2-pyridin-2-ylcyclohex-1-enyl)phenyl]ethanone 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到2-{2-[4-(1-triethylsilanyloxyethyl)phenyl]cyclohex-1-enyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌（IV）亚烷基作为烯烃与芳基氯直接芳基化的预催化剂，并应用于顺序催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701727
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 在 四氢吡咯 、 十二羰基三钌 、 苯甲酰氯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 1-[4-(2-pyridin-2-ylcyclohex-1-enyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过裂解原位生成的烯胺的烯基 C-N 键，钌催化酮类作为烯基亲电子试剂与有机硼的交叉偶联

  摘要：

  开发了一种钌催化的酮与有机硼酸酯的交叉偶联反应。在该反应中，具有吡啶导向基团的酮在吡咯烷和钌催化剂存在下直接充当烯基亲电试剂，与有机硼酸酯偶联。该反应通过用吡咯烷、苄胺或异吲哚啉催化裂解由酮原位生成的烯胺中的烯基碳氮键进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03765

文献信息

• [RuCl₃(H₂O)_n]-Catalyzed Direct Arylations with Bromides as Electrophiles
  作者：Lutz Ackermann、Andreas Althammer、Robert Born

  DOI：10.1055/s-2007-990838

  日期：——

  Catalytic amounts of [RuCl3(H2O)n] allow for direct ­arylations via C-H bond functionalization with aryl bromides, ­bearing a variety of important functional groups.

  催化量的[RuCl3(H2O)n]可以通过 C-H 键官能化直接与芳基溴化物发生芳基化反应，芳基溴化物含有多种重要的官能团。
• [RuCl3(H2O)n]-catalyzed direct arylations
  作者：Lutz Ackermann、Andreas Althammer、Robert Born

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.050

  日期：2008.6

  Catalytic amounts of economically attractive [RuCl3(H2O)(n)] allow for direct arylations via C-H bond functionalization with aryl bromides under phosphine ligand-free reaction conditions. Thereby, a variety of functionalized (hetero)aryl bromides, bearing either electron-withdrawing or electron-releasing substituents, can be employed for direct arylations of pyridine, oxazoline, pyrazole, or ketimine derivatives as pronucleophiles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.