3-tetradecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-tetradecene
• 英文别名: Tetradec-3-ene
• 化学式: C₁₄H₂₈
• 分子量: 196.376
• InChiKey: QKTFNIWYLYTNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硒醚 、 3-tetradecene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3,4-bis(methylselanyl)tetradecane
  参考文献：
  名称：

  二烯化物向烯烃的亲电加成：1,2-双（硒化物）的新合成。

  摘要：

  尽管在大多数情况下四氯化锡介导的二甲基二硒化物加成到单取代和二取代的烯烃中的过程迅速且收率很高，但二苯基二硒化物的反应效率较低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61331-x
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 反应 0.93h， 生成 2-tetradecene 、 3-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR HETEROGENEOUS ISOMERIZATION OF ALPHA-OLEFINS
  [FR] PROCÉDÉ D'ISOMÉRISATION HÉTÉROGÈNE D'ALPHA-OLÉFINES

  摘要：

  本发明涉及一种新的方法，通过在连续固定床操作模式中使用硅铝混合氧化物作为催化剂，将α-烯烃异构化为相应的内部烯烃。

  公开号：

  WO2021094162A1

文献信息

• Scope and Limitations of Lithium-Ethylenediamine-THF-Mediated Cleavage at the α-Position of Aromatics: Deprotection of Aryl Methyl Ethers and Benzyl Ethers under Mild Conditions
  作者：Takeshi Sugai、Takeyuki Shindo、Yasuaki Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2004-815977

  日期：——

  and limitation of lithium-ethylenediamine-THF-mediated reductive bond cleavage at the α-position of aromatics were examined. Very mild conditions such as lithium metal (5 equiv) and ethylenediamine (7 equiv) in oxygen-free THF were quite effective for the demethylation of aromatic ethers even at as low as -10 °C. Allyl benzyl ethers were also deprotected under these conditions with very little change

  考察了锂-乙二胺-THF介导的芳烃α位还原键断裂的范围和局限性。即使在低至 -10 °C 的条件下，无氧 THF 中的锂金属（5 equiv）和乙二胺（7 equiv）等非常温和的条件对芳族醚的去甲基化也非常有效。烯丙基苄基醚也在这些条件下脱保护，烯丙醇部分几乎没有变化。通过这项研究，开发了 2,6-二甲基苄基 (m-xylylmethyl, MXM) 基团作为苄基的替代物，在上述还原条件下易于裂解。
• INTERNAL OLEFINIC SULFONATE COMPOSITION AND CLEANSING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20140080751A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Provided is an internal olefin sulfonate composition which is capable of exerting good foamability at the same time with foam quality, foam dissipation property, and less irritation to the skin at high levels, and a cleansing composition containing the same. The internal olefin sulfonate composition of the present invention comprises (A) an internal olefin sulfonate having 16 carbon atoms and (B) an internal olefin sulfonate having 18 carbon atoms, wherein a mass content ratio (A/B) of component (A) to component (B) is from 75/25 to 90/10.

  提供的是一种内部烯烃磺酸盐组合物，能够在具有良好的起泡性的同时，具有泡沫质量、泡沫消散性能和对皮肤的刺激性较低的特点，以及含有该组合物的清洁组合物。 本发明的内部烯烃磺酸盐组合物包括（A）具有16个碳原子的内部烯烃磺酸盐和（B）具有18个碳原子的内部烯烃磺酸盐，其中组分（A）与组分（B）的质量含量比（A/B）为75/25至90/10。
• INTERNAL OLEFIN SULFONATE COMPOSITION
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20150366775A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Provided are an internal olefin sulfonate composition which is capable of sufficiently enhancing foamability, light foam quality, and instantaneous foam dissipation property, and a cleansing composition containing the internal olefin sulfonate composition. The internal olefin sulfonate composition comprises (A) an internal olefin sulfonate having 12 carbon atoms and (B) an internal olefin sulfonate having 14 carbon atoms, wherein a content mass ratio of the component (A) to the component (B), (A/B), is from 10/90 to 90/10, and a total content of the component (A) and the component (B) in the internal olefin sulfonate is from 60 to 100% by mass.

  提供了一种内部烯烃磺酸盐组合物，能够充分增强泡沫性能、轻泡沫质量和瞬时泡沫消散性能，以及含有该内部烯烃磺酸盐组合物的清洁组合物。该内部烯烃磺酸盐组合物包括（A）具有12个碳原子的内部烯烃磺酸盐和（B）具有14个碳原子的内部烯烃磺酸盐，其中组分（A）与组分（B）的质量比（A/B）为10/90至90/10，内部烯烃磺酸盐中组分（A）和组分（B）的总含量为60至100%质量百分比。
• Cobalt-Catalyzed Isomerization of 1-Alkenes to (<i>E</i>)-2-Alkenes with Dimethylphenylsilylmethylmagnesium Chloride and Its Application to the Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Alkenylsilanes
  作者：Tsuneyuki Kobayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/asia.200900111

  日期：2009.7.6

  “Co”axing selectivity into isomerization: Treatment of 1‐alkenes with dimethylphenylsilylmethylmagnesium chloride in the presence of a cobalt‐NHC complex in dioxane at 50 °C or higher provides the corresponding (E)‐2‐alkenes selectively. The isomerization is applicable to the stereoselective synthesis of (E)‐crotylsilanes and (E)‐1‐propenylsilanes from the corresponding homoallylsilanes and allylsilanes

  “共”将选择性转化为异构化：在二恶烷中，在50°C或更高温度下，在二恶烷中存在钴-NHC络合物时，用二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁处理1-烯烃，可选择性地提供相应的（E）-2-烯烃。异构化适用于分别从相应的均烯丙基硅烷和烯丙基硅烷中立体选择性合成（E）-巴豆基硅烷和（E）-1-丙烯基硅烷。
• Method for Determining Double-Bond Positions in Mixtures of Linear Olefins
  作者：Jeffrey C. Gee、Daniel S. Prampin

  DOI：10.1021/ac802449x

  日期：2009.2.15

  We describe a new method for estimating the positions of double bonds in mixtures of linear olefins longer than octene. The method requires about a gram of olefin and a 5−10 min reaction catalyzed by a homogeneous metathesis catalyst. The carbon number distribution of the product mixture, as determined by gas chromatography, depends upon the distribution of double-bond isomers in the starting mixture. We describe a computer algorithm for using the final carbon number distribution to determine the locations of double bonds in the starting mixture. Examples are based on tetradecenes, hexadecenes, and octadecenes.

  我们描述了一种新的方法，用于估计长链线性烯烃混合物中双键的位置，该烯烃的长度超过辛烯。该方法需要大约一克烯烃和5−10分钟由均相裂解催化剂催化的反应。通过气相色谱法测定的产物混合物的碳数分布，依赖于起始混合物中双键异构体的分布。我们描述了一种计算机算法，用于利用最终的碳数分布确定起始混合物中双键的位置。示例基于十四烯、十六烯和十八烯。