2-tetradecene | 1652-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-tetradecene
• 英文别名: tetradec-2-ene
• CAS: 1652-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₈
• 分子量: 196.376
• InChiKey: OBDUMNZXAIUUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetradecene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 生成 月桂酸
  参考文献：
  名称：

  羧酸（II）的选择性混合偶联。-具有烯基，卤代，酮基，羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较

  摘要：

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97195-9
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 反应 5.58h， 生成 2-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR HETEROGENEOUS ISOMERIZATION OF ALPHA-OLEFINS
  [FR] PROCÉDÉ D'ISOMÉRISATION HÉTÉROGÈNE D'ALPHA-OLÉFINES

  摘要：

  本发明涉及一种新的方法，通过在连续固定床操作模式中使用硅铝混合氧化物作为催化剂，将α-烯烃异构化为相应的内部烯烃。

  公开号：

  WO2021094162A1

文献信息

• Tsuji-Wacker Oxidation of Terminal Olefins using a Palladium-Carbon Nanotube Nanohybrid
  作者：Simon Donck、Edmond Gravel、Nimesh Shah、Dhanaji V. Jawale、Eric Doris、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1002/cctc.201500241

  日期：2015.8.3

  Palladium nanoparticles supported on carbon nanotubes were used in the Tsuji–Wacker oxidation. The palladium‐based nanohybrid was found to be very active in combination with cuprous chloride for the selective oxidation of terminal olefins into methyl ketones. The co‐catalytic system operates under very mild and sustainable conditions (room temperature, atmospheric pressure, low catalyst loading), as

  碳纳米管上负载的钯纳米颗粒用于Tsuji-Wacker氧化中。人们发现，钯基纳米杂化物与氯化亚铜结合使用对将末端烯烃选择性氧化为甲基酮具有很高的活性。与以前报道的催化剂相比，该助催化系统在非常温和且可持续的条件下（室温，大气压，低催化剂负载）运行，并且可以循环使用而不会损失任何活性。
• Scope and Limitations of Lithium-Ethylenediamine-THF-Mediated Cleavage at the α-Position of Aromatics: Deprotection of Aryl Methyl Ethers and Benzyl Ethers under Mild Conditions
  作者：Takeshi Sugai、Takeyuki Shindo、Yasuaki Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2004-815977

  日期：——

  and limitation of lithium-ethylenediamine-THF-mediated reductive bond cleavage at the α-position of aromatics were examined. Very mild conditions such as lithium metal (5 equiv) and ethylenediamine (7 equiv) in oxygen-free THF were quite effective for the demethylation of aromatic ethers even at as low as -10 °C. Allyl benzyl ethers were also deprotected under these conditions with very little change

  考察了锂-乙二胺-THF介导的芳烃α位还原键断裂的范围和局限性。即使在低至 -10 °C 的条件下，无氧 THF 中的锂金属（5 equiv）和乙二胺（7 equiv）等非常温和的条件对芳族醚的去甲基化也非常有效。烯丙基苄基醚也在这些条件下脱保护，烯丙醇部分几乎没有变化。通过这项研究，开发了 2,6-二甲基苄基 (m-xylylmethyl, MXM) 基团作为苄基的替代物，在上述还原条件下易于裂解。
• A novel, simple method for transformation of C–Se to C–O bonds
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa、Akio Toshimitsu

  DOI：10.1039/c39830001501

  日期：——

  Oxidation of alkyl phenyl selenides with m-chloroperbenzoic acid in methanol at room temperature affords the corresponding alkyl methyl ethers almost quantitatively, the reaction being accompanied by phenyl migration and ring-contraction respectively when applied to selenides having a phenyl group vicinal to the phenylselenium moiety and to some methoxyselenation products of cyclic olefins.

  与烷基苯基硒化物的氧化米在室温下在甲醇中氯过苯甲酸，得到相应的烷基的甲基醚几乎定量，当施加到硒化物具有苯基的邻位到phenylselenium部分反应伴随苯基迁移和分别环收缩和环烯烃的一些甲氧基硒化产物。
• Compatibility Studies of Dimethyl(phenyl)silyl Group as a Masked Hydroxyl Group in Compounds Containing Cyclopropane Rings and in Compounds Containing the Enone Functionality
  作者：Noorsaadah Abd. Rahman、Ian Fleming

  DOI：10.1080/00397919308011254

  日期：1993.6

  phenyl(dimethyl)silyl group as a masked hydroxyl group in the presence of cyclopropane rings and the enone functionality was studied. The result showed that conditions for the silyl-to-hydroxyl group conversion is not compatible with cyclopropane rings. However, under a modified two-step transformation procedure, the silyl group is converted to a hydroxyl group in the presence of an enone group without

  摘要 研究了苯基（二甲基）甲硅烷基在环丙烷环和烯酮官能团存在下作为掩蔽羟基的相容性。结果表明，甲硅烷基到羟基的转化条件与环丙烷环不相容。然而，在改进的两步转化程序下，甲硅烷基在烯酮基团的存在下转化为羟基，而不会在一定程度上破坏碳碳双键。
• A NOVEL SYNTHESIS OF TERMINAL OLEFINS BY ANODIC OXIDATION OF CARBOXYLIC ACIDS HAVING A TRIMETHYLSILYL GROUP ON THE β-POSITION
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Ohmizu、Naoki Kise

  DOI：10.1246/cl.1980.1517

  日期：1980.12.5

  Anodic oxidation of carboxylic acids having a trimethylsilyl group on the β-position gave exclusively terminal olefins in reasonable yields.

  在β-位具有三甲基甲硅烷基的羧酸的阳极氧化以合理的产率仅产生端烯烃。