5-(hex-1-ynyl)tetrandrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-(hex-1-ynyl)tetrandrine
• 英文别名: (1S,14S)-19-hex-1-ynyl-9,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaene
• 化学式: C₄₄H₅₀N₂O₆
• 分子量: 702.891
• InChiKey: AZBLRKVANUBVIL-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴泰君 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到5-(hex-1-ynyl)tetrandrine
  参考文献：
  名称：

  双苄基四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物可用于抑制PDGF激活的肝星状细胞从而逆转肝纤维化。

  公开号：

  CN103772404B

文献信息

• 双苄基四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772404B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物可用于抑制PDGF激活的肝星状细胞从而逆转肝纤维化。
• 双苄基四氢异喹啉类生物碱及其制备方法和 应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772405B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物对多种肿瘤细胞株均有明显的抗肿瘤作用，可在制备治疗肿瘤药物中应用。