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4-<(trimethylsilyl)methyl>pent-4-enal | 87603-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(trimethylsilyl)methyl>pent-4-enal
英文别名
4-((trimethylsilyl)methyl)pent-4-enal;4-trimethylsilylmethylpent-4-enal;4-[(Trimethylsilyl)methyl]pent-4-enal;4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-enal
4-<(trimethylsilyl)methyl>pent-4-enal化学式
CAS
87603-80-3
化学式
C9H18OSi
mdl
——
分子量
170.327
InChiKey
CJTRPKSJPPZFHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60-65 °C(Press: 1.1 Torr)
  • 密度:
    0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:323d73f71e8b098142d17d76508a866d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<(trimethylsilyl)methyl>pent-4-enal六甲基磷酰三胺 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 1-(3-亚甲基环戊基)丙酮
    参考文献:
    名称:
    Allylsilane-initiated cyclopentane annulations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00360a022
  • 作为产物:
    描述:
    4-((trimethylsilyl)methyl)pent-4-en-1-ol草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.2h, 以92%的产率得到4-<(trimethylsilyl)methyl>pent-4-enal
    参考文献:
    名称:
    铈(III)介导的三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯和内酯的反应:一些用于环化反应的功能化烯丙基硅烷的有效合成
    摘要:
    氯化铈(111)的使用改变了三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯-缩醛的反应的化学选择性,并且还大大提高了与内酯的反应效率。此外,它提供了有用的中间体(7),(13),(18),(20)和(22)的改进制备方法,并提供了直接用于环化反应的有价值的官能化烯丙基硅烷(1)至(3)的方法。 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89114-6
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文献信息

  • Chemoselective reaction of bifunctional aldehydo allylsilanes
    作者:Thomas V. Lee、Frances S. Roden
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88917-0
    日期:1990.1
    Aldehydes, such as 1, are only the second class of electrophiles found to undergo chemoselective intermolecular reaction with enolsilanes, as opposed to intramolecular attack by the allylsilane.
    醛(例如1)只是第二类亲电子试剂,与烯丙基硅烷发生化学选择性的分子间反应,这与烯丙基硅烷的分子内攻击相反。
  • The cerium (III) mediated reaction of trimethylsilylmethyl magnesium chloride with esters and lactones: The efficient synthesis of some functionalised allylsilanes of use in annulation reactions
    作者:Thomas V. Lee、Julia A. Channon、Carmel Cregg、John R. Porter、Frances S. Roden、Helena T-L. Yeoh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89114-6
    日期:1989.1
    (111) chloride alters the chemoselectivity of the reaction of trimethylsilylmethyl magnesium chloride with ester-acetals and also greatly improves the efficiency of reaction with lactones. In addition it gives improved preparations of the useful intermediates (7), (13), (18),(20) and (22) and gives direct access to the valuable functionalised allylsilanes (1) to (3) of use in annulation reactions.
    氯化铈(111)的使用改变了三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯-缩醛的反应的化学选择性,并且还大大提高了与内酯的反应效率。此外,它提供了有用的中间体(7),(13),(18),(20)和(22)的改进制备方法,并提供了直接用于环化反应的有价值的官能化烯丙基硅烷(1)至(3)的方法。 。
  • Towards the synthesis of the C37-C42 fragment of rapamycin: intramolecular reactions of allyl silanes with oxonium ions generated from α-alkoxy sulfones.
    作者:Steven V. Ley、Cyrille Kouklovsky
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80798-5
    日期:1994.1
    A new method for the formation of methylene cyclohexane derivatives has been developed, using intramolecular trapping by allyl silanes of oxonium ions generated from α-alkoxysulfones. These acyclic precursors were prepared by quenching the anion of methoxymethyl phenyl sulfone 2 with various electrophiles containing the allyl silane moiety. When a β-substituent is present, the stereochemical outcome
    已经开发出一种形成亚甲基环己烷衍生物的新方法,该方法利用烯丙基硅烷分子内捕获由α-烷氧基砜产生的氧离子进行分子内捕获。这些无环前体是通过用各种含有烯丙基硅烷部分的亲电试剂淬灭甲氧基甲基苯基砜2的阴离子而制备的。当存在β-取代基时,已证明环化反应的立体化学结果取决于起始原料的立体化学。该方法已应用于1的合成,雷帕霉素C 37 -C 42片段的合成前体。
  • Facile synthesis of optically active 2-hydroxymethyl-4-methylene-cyclohexanol. De novo synthesis of dideoxycarbocyclic sugars
    作者:Michael E. Jung、Young M. Cho、Young H. Jung
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02067-5
    日期:1996.1
    Treatment of the olefinic epoxy alcohol 4 with diethylaluminum fluoride gives the hydroxymethyl methylenecyclohexanol 5 in yields of 60–75% rather than the other possible epoxide opening product 6 presumably due to a geometrical constraint similar to that in Baldwin's rules for ring closure.
    用氟化二乙基铝处理烯烃环氧醇4可以得到60-75%的羟甲基亚甲基环己醇5,而不是其他可能的环氧开环产物6,这可能是由于其几何约束类似于鲍德温的闭环规则所致。
  • Bifunctional annulating reagents: The use of novel allylsilanes for the one-pot preparation of six and seven-membered rings
    作者:Thomas V. Lee、Raymond J. Boucher、Caroline J.M. Rockell
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80185-9
    日期:——
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