methyl 4-(α-acetoxyethyl)benzoate | 122996-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(α-acetoxyethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[1-(acetylox)ethyl]benzoate；methyl 4-(1-acetoxyethyl)benzoate；Methyl 4-(1-acetyloxyethyl)benzoate
• CAS: 122996-64-9；85828-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: KRCQAKKCXNPIEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(α-acetoxyethyl)benzoate 生成 4-(1-羟基乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ADZUMAI, TAKAYUKI;MINAMII, MASAESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲酸甲酯 、 碘苯二乙酸 在 4-硝基苯磺酰胺 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到methyl 4-(α-acetoxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在催化量的TsNH 2和I 2存在下用PhI（OAc）2烷基苯的苯乙酰乙酰氧基化

  摘要：

  在催化量的对甲苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺的存在下，用（二乙酰氧基碘）苯处理烷基苯，在60°C下于1,2-二氯乙烷中用分子碘制得相应的（α-乙酰氧基）烷基苯。本反应是将乙酰氧基引入烷基苯的苄基位置的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.036

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Allylation of Benzyl Acetates with Allylsilanes
  作者：Gen Onodera、Eriko Yamamoto、Shota Tonegawa、Makoto Iezumi、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1002/adsc.201100202

  日期：2011.8

  allylation product in the presence of a catalytic amount of the (cyclooctadiene)rhodium(I) chloride dimer [Rh(cod)Cl]2}, sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBARF), and triphenyl phosphite [P(OPh)3] in refluxing 1,2-dichloroethane. Primary, secondary and tertiary benzyl acetates could be used for the reaction. Moreover, allylation of gem-benzyl acetate was possible with [Rh(cod)Cl]2, NaBARF

  在催化量的（环辛二烯）氯化铑（I）二聚体[Rh（cod）Cl] 2 }，四[3,5-双（三氟甲基）钠]存在下，乙酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷反应生成烯丙基化产物苯基]硼酸酯（NaBARF）和亚磷酸三苯酯[P（OPh）3 ]在回流的1,2-二氯乙烷中。伯，仲和叔乙酸苄酯可用于该反应。此外，烯丙基化宝石-苄基乙酸酯是可能的的[Rh（COD）CL] 2，NaBARF，和P（OPH）3。Monoallylation和diallylation宝石-苄基乙酸酯可通过改变反应条件来控制。阳离子铑原位生成 作为路易斯酸催化剂，通过从苄基碳上消除乙酰氧基，得到苄基碳正离子化作用。
• Optically active aromatic carboxylic acid derivatives and process for producing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0289307A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Disclosed are optically active aromatic carboxylic acid derivatives represented by the formula (I): (wherein R2 represents an alkoxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which alkyl group may be substituted with a halogen atom; represents a number of 1 or 2; m represents a number of 0 or 1; and * indicates asymmetric carbon atom) and a process for producing such derivatives through the following reaction steps: The optically active aromatic carboxylic acid derivatives represented by the above-described formula (I) are useful as a liquid crystal material and can be also utilized as an intermediate for the preparation of pharmaceuticals, agricultural chemicals and the like.

  本发明公开了由式(I)代表的具有光学活性的芳香族羧酸衍生物： (其中 R2 代表具有 1 至 20 个碳原子的烷氧基烷基或具有 1 至 20 个碳原子的烷基，该烷基可被卤素原子取代；代表的数目为 1 或 2；m 代表的数目为 0 或 1；* 表示不对称碳原子）以及通过以下反应步骤生产此类衍生物的工艺： 以上述式（I）为代表的光学活性芳香族羧酸衍生物可用作液晶材料，也可用作制备药物、农药等的中间体。
• Copper triflate/t-BuOOAc-catalyzed amidation of allylic and benzylic acetates with sulfonamides
  作者：David A. Powell、Guillaume Pelletier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.135

  日期：2008.4

  A copper triflate/t-BuOOAc-catalyzed amidation of allylic and benzylic acetates has been developed which is suitable for the coupling of a wide variety of functionalized sulfonamide nucleophiles with acetate electrophiles. The methodology allows for the amidation of benzylic substrates which are not further activated by an additional adjacent alkene or alkyne, enabling simple allylic acetates and primary benzylic acetates to be used as reaction partners. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ADZUMAI, TAKAYUKI;MINAMII, MASAESI
  作者：ADZUMAI, TAKAYUKI、MINAMII, MASAESI

  DOI：——

  日期：——
• MINAMII, MASAESI;TOI, TAKAYUKI
  作者：MINAMII, MASAESI、TOI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——