4-carboxylic-N-phthaloyl-2,6-dimethylaniline | 110768-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxylic-N-phthaloyl-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 2-(2,6-dimethylphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid；2-(2,6-Dimethylphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid；2-(2,6-dimethylphenyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 110768-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• mdl: MFCD01024806
• 分子量: 295.295
• InChiKey: QGMBPHSYAMSDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxylic-N-phthaloyl-2,6-dimethylaniline 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl 2-(2,6-dimethylphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑连接的苯磺酰胺衍生物作为人碳酸酐酶异构体选择性抑制剂的探索

  摘要：

  使用尾部方法设计了一系列新型 1,2,3-三唑苯磺酰胺取代的 1,3-二氧异吲哚啉-5-羧酸酯 ( 7a-l ) 人类 α-碳酸酐酶 ( h CA) 抑制剂。该设计方法依赖于苯磺酰胺部分与 1,3-二氧异吲哚啉-5-羧酸酯尾部和 1,2,3-三唑支架上的锌结合基团的杂交。在合成的类似物中，2-碘苯基（ 7f ， K I为 105.00 nM， S I为 2.98）和 2-萘基（ 7 h ， K I为 32.11 nM， S I为 3.48）类似物（超过脱靶h CA I ）和苯基（ 7a ， K I为 50.13 nM， S I为 2.74）和 2,6-二甲基苯基（ 7d ， K I为 50.60 nM， S I为 3.35）类似物（超过脱靶h CA II）表现出显着的分别对肿瘤亚型h CA IX 和 XII 具有选择性。同时，与参比药物乙酰唑胺（AAZ， K I为 437.20 nM）相比，类似物7a对肿瘤相关亚型h

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117111
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 偏苯三酸酐 反应 0.5h， 生成 4-carboxylic-N-phthaloyl-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical synthesis of phthalimides with crystal structures of intermediates and products

  摘要：

  邻苯二甲酸酐与苯胺衍生物在固态下通过研磨（或揉合）成功合成了酞亚胺。选定的产品和中间体通过结晶学方法进行结晶和表征，为涉及共晶作为中间体的固态反应性提供了潜在的合理性。

  DOI：

  10.1039/c5ce00038f

文献信息

• Mechanochemical synthesis of phthalimides with crystal structures of intermediates and products
  作者：Melwin Colaço、Jean Dubois、Johan Wouters

  DOI：10.1039/c5ce00038f

  日期：——

  Phthalimides have been successfully synthesized in the solid state by grinding (or kneading) of substituted phthalic anhydride and aniline derivatives. Selected products and intermediates were crystallized and characterized by crystallography leading to a potential rationale for the solid-state reactivity that involves co-crystals as intermediates.

  邻苯二甲酸酐与苯胺衍生物在固态下通过研磨（或揉合）成功合成了酞亚胺。选定的产品和中间体通过结晶学方法进行结晶和表征，为涉及共晶作为中间体的固态反应性提供了潜在的合理性。

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Sung Moo Je

  公开号：US20110046133A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。
• METHOD OF TREATMENT
  申请人：Bose Avirup

  公开号：US20100016387A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.

  通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶，预防或治疗心肌缺血的方法。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08222248B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B—C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B—C-D，用于治疗或预防与动物，特别是人类DGAT1活性相关的病症或疾病。
• WO2008/73865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——