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4-Propyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-4-ol | 79015-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Propyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-4-ol
英文别名
4-Propyl-1-(trimethylsilyl)-1-heptyn-4-ol;4-propyl-1-trimethylsilylhept-1-yn-4-ol
4-Propyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-4-ol化学式
CAS
79015-62-6
化学式
C13H26OSi
mdl
——
分子量
226.434
InChiKey
SRNSGVMIPBHKRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Practical Ruthenium-Catalyzed Cyclocarbonylation of Allenyl Alcohols in 2,4,6-Collidine Leading to α,β-Unsaturated Lactones: Concise Stereoselective Synthesis of (+)-Isomintlactone
    摘要:
    We have found that ruthenium-catalyzed cyclocarbonylation of allenyl alcohols in 2,4,6-collidine under atmospheric pressure of carbon monoxide smoothly proceeds to afford alpha,beta-unsaturated five- and six-membered lactones in moderate to good yields. Furthermore, we have completed a highly stereoselective synthesis of (+)-isomintlactone by the cyclocarbonylation of allenyl alcohol using 2,4,6-collidine.
    DOI:
    10.1021/jo8025127
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚酮bromozinc(1+),trimethyl(prop-1-ynyl)silane四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到4-Propyl-1-trimethylsilanyl-hept-1-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的硅烷。11.α-羟甲基化的(三甲基甲硅烷基)丙二烯的区域控制合成
    摘要:
    由三甲基甲硅烷基炔丙基溴与铝汞齐在无水四氢呋喃中反应制得的有机金属容易与醛和酮缩合,得到烯丙醇,其由α与三甲基甲硅烷基取代基偶合而成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90382-x
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文献信息

  • DANIELS R. G.; PAQUETTE L. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, NO 17, 1579-1582
    作者:DANIELS R. G.、 PAQUETTE L. A.
    DOI:——
    日期:——
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