L-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酸盐酸盐 | 75493-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: L-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酸盐酸盐
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢喹啉-4-羧酸盐酸
• 英文名称: rac-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-quinolinecarboxylic acid hydrochloride；1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid hydrochloride；1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 75493-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: QCFTXGXKUNDYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-苯甲酰基-2-巯基丙酰氯 、 L-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酸盐酸盐 以 吡啶 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(2-benzoylthio-1-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-[Acylthio) and

  摘要：

  一系列1-[酰硫基和（巯基）-1-氧代烷基]-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸及其盐被用作血管紧张素I转化酶抑制剂。

  公开号：

  US04461896A1
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 在 PtO₂ 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 L-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-[Acylthio) and

  摘要：

  一系列1-[酰硫基和（巯基）-1-氧代烷基]-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸及其盐被用作血管紧张素I转化酶抑制剂。

  公开号：

  US04461896A1

文献信息

• Converting enzyme inhibitor
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04273927A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  The compound 5,6-dihydro[1,4]thiazino[4,3-a]quinoline-1(2H),4(4aH)-dione is useful as an angiotensin converting enzyme inhibitor.

  化合物5,6-二氢[1,4]噻嗪并[4,3-a]喹啉-1(2H),4(4aH)-二酮作为一种血管紧张素转换酶抑制剂具有用处。
• Angiotensin converting enzyme inhibitors: N-substituted D-glutamic acid .gamma.-dipeptides
  作者：Gary M. Ksander、Andrew M. Yuan、Clive G. Diefenbacher、James L. Stanton

  DOI：10.1021/jm00149a011

  日期：1985.11

  The preparation of two series of N-carbobenzoxy-gamma-D-glutamyl secondary 2S amino acids and (N-substituted gamma-D-glutamyl)indoline-2(S)-carboxylic acid dipeptides is described. In vitro inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) is reported for each compound, and the structure-activity relationship is discussed. Oral and iv inhibition of AI pressor response in vivo of selected compounds in Table II is also discussed. The most potent compounds in vitro, 3 and 6a, had an ACE IC50 of 7 and 2.7 X 10(-9) M, respectively.
• COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND METHODS OF USING QUINOLINONE BASED ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  申请人：Reviva Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2162135A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US4273927A
  申请人：——

  公开号：US4273927A

  公开（公告）日：1981-06-16
• US4461896A
  申请人：——

  公开号：US4461896A

  公开（公告）日：1984-07-24