pentanal-1-d1 | 35667-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentanal-1-d1
• 英文别名: Pentanal-1d；1-Deutero-valeraldehyd；(1-D)-Valeraldehyd；[1-(2)H1]-pentanal；1-deuterio-pentanal；1-Deuteriopentan-1-one
• CAS: 35667-35-7
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1259
• InChiKey: HGBOYTHUEUWSSQ-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentanal-1-d1 在 六甲基磷酰三胺 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 (4R)-[4-(2)H1]-2-octyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  共轭脂肪酸生物合成中机制多样性的拓扑研究

  摘要：

  氧化主题的变化：FAD2型去饱和酶在柔性脂质底物上进行CH活化反应的精度令人惊讶。已经使用氘标记的底物探索了这些酶活性位点中可用的构象空间，并且已经发现了新的半蚀构象异构体的证据。该方案显示了一些原型底物构象。

  DOI：

  10.1002/anie.201202080
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-[1-D1]pentanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 pentanal-1-d1
  参考文献：
  名称：

  锌催化的对映选择性和非对映选择性形式 [4 + 2] 环加成，涉及两个缺电子伙伴：1-氮杂二烯和硝基烯烃不对称合成哌啶

  摘要：

  我们报告了通过 1-氮杂二烯和硝基烯烃的 [4 + 2] 环加成反应催化不对称合成哌啶。该反应使用地球上丰富的锌作为催化剂，并且具有高度的非对映选择性和区域选择性。一种新型 BOPA 配体 (F-BOPA) 在该过程中具有高反应性和对映选择性。发现与双（恶唑啉）相邻的芳烃上存在邻位取代特别有影响，因为限制了 1-氮杂二烯与路易斯酸的不希望的配位，从而允许反应在较低温度下进行。使用一系列配体进行的一系列次级动力学同位素效应研究暗示了转化的逐步机制，包括亚胺与硝基烯烃的初始迈克尔型加成，然后是环化事件。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00033

文献信息

• Kao; Gaus, Paul L.; Youngdahl, Kay, Organometallics, 1984, vol. 3, # 10, p. 1601 - 1603
  作者：Kao、Gaus, Paul L.、Youngdahl, Kay、Darensbourg, Marcetta Y.

  DOI：——

  日期：——
• KAO, S. C.;GAUS, P. L.;YOUNGDAHL, K.;DARENSBOURG, M. Y., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 10, 1601-1603
  作者：KAO, S. C.、GAUS, P. L.、YOUNGDAHL, K.、DARENSBOURG, M. Y.

  DOI：——

  日期：——